empagliflozin | 1417573-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: empagliflozin
• 英文别名: BI-10773；(3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1417573-74-0
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₇
• 分子量: 450.916
• InChiKey: OBWASQILIWPZMG-RQPXCORLSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  empagliflozin 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到依帕列净
  参考文献：
  名称：

  恩格列净单晶及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种恩格列净单晶及其制备方法和用途，其中，恩格列净的化学结构式如式I所示，所述恩格列净单晶的X射线粉末衍射在衍射角2θ有特征峰：13.33，14.66，18.81，20.33，23.44，26.84；所述恩格列净单晶的晶体结构为单斜晶系，空间群为C2，晶包内分子数Z＝4，常温下是无色片状结晶。该单晶的形态良好，纯度高达99％。

  公开号：

  CN106317035A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 empagliflozin
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEX OF SGLT2 INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPLEXE D'INHIBITEUR SGLT2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及艾普格列净与L-脯氨酸的复合物的晶型A以及其制备方法。本发明还涉及通过形成所述复合物来制备纯结晶艾普格列净的方法。

  公开号：

  WO2017141202A1

文献信息

• SGLT-2糖尿病抑制剂及其中间体的制备方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN107163092B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供一种SGLT‑2糖尿病抑制剂达格列净和恩格列净关键中间体化合物式7和化合物式8的制备方法以及两种最终产品的新合成方法，该方法以(5‑卤代‑2‑氯苯基)(4‑乙氧基苯基)甲酮化合物式1为起始原料，经过羰基还原、羟基保护后得到格氏加成反应关键化合物式4，再经格氏加成、乙酰化得到化合物式7，以及化合物式8。再由化合物式8分别得到达格列净和恩格列净。该路线操作简单，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。
• 一种高纯度恩格列净的制备和精制方法
  申请人：北京莱瑞森医药科技有限公司

  公开号：CN110655511B

  公开（公告）日：2020-10-16

  一种高纯度恩格列净粗品的析晶方法和粗品进一步的精制方法，该方法首先在保证粗品收率的情况下，提高了粗品纯度，使得精制提纯次数明显减少；并进一步优化精制方法，提高精制纯度和收率，得到了高纯度的恩格列净。本发明的方法降低了生产成本，更适于工业化大规模生产。
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ß-C-ARYLGLUCOSIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE D'INTERMÉDIAIRES DANS LA PRÉPARATION DE SS-C-ARYLGLUCOSIDES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2015177083A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention belongs to the fields of pharmaceutical industry, and particularly to an improved stereoselective synthesis of intermediate compounds for the preparation of gliflozins, for example canagliflozin or structurally similar gliflozins. Gliflozins, such as canagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin, or ipragliflozin, inhibit the sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) in the kidney and as such are useful in the treatment of type-2 diabetes.

  这项发明属于制药行业领域，特别是改进的立体选择性合成中间化合物，用于制备格列非嗪，例如坎格列非嗪或结构类似的格列非嗪。格列非嗪，如坎格列非嗪、达格列非嗪、恩帕格列非嗪或依帕格列非嗪，抑制肾脏中的钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2），因此在治疗2型糖尿病中很有用。
• C-GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140128331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c and X are defined as in the description.

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。
• [EN] CO-CRYSTALS OF SGLT2 INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] CO-CRISTAUX D'INHIBITEURS DE SGLT2, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2017046730A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides solid forms of SGLT2 inhibitors, to processes for their preparation and their use in the purification of SGLT2 inhibitors and also provided pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy.

  本发明提供了SGLT2抑制剂的固态形式，以及它们的制备过程和在SGLT2抑制剂的纯化中的应用，还提供了包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。