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3-hexen-1-yne | 2806-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hexen-1-yne
英文别名
hex-3-en-1-yne;Hex-3ξ-en-1-in;Hex-3-en-1-in;cis-Hexen-(3)-in-(1);Butenyl-acetylen;Hexen-(3)-in-(1)
3-hexen-1-yne化学式
CAS
2806-56-6
化学式
C6H8
mdl
——
分子量
80.1295
InChiKey
CLFYLNSQRWCJAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c53e6fd802c03c30a57dcb047fc29c40
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Butyllithium-induced dimerization of pent-3-en-1-yne and related additions
    作者:P.A.A. Klusener、H. Hommes、J.C. Hanekamp、A.C.H.T.M. van der Kerk、L. Brandsma
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86132-a
    日期:1991.5
    The enynes HCCCHCHCH2R (R  H, Me, OMe, NMe2 SMe), are converted into dimers by treatment with slightly more than two equivalent of butyllithium. The Zconfiguration predominates in the dimers obtained after aqueous workup. The lithiated enynes (R  H, Me, SMe) and acetylenic compounds LiCCCH2R (R  SMe, C6H5) add in an analogous way to the double bond of LiCCCHCH2.
    的烯炔HCCCHCHCH 2 - [R(RH,Me中的OME,NME 2 SME),被转换成二聚物通过用稍微超过两个当量的丁基锂。所述ž configuration占优势在水性workup后得到的二聚体。锂化烯炔(RH,Me中,SME)和乙炔基化合物LiCCCH 2 - [R(RSMe的,C 6 H ^ 5)以类似的方式来LiCCCHCH的双键加2。
  • Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 2130 - 2157
    作者:Koester,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • van Boom,J.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 813 - 820
    作者:van Boom,J.H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Galesloot,W.G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 575 - 587
    作者:Galesloot,W.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cochran; Leusink; Noltes, Organometallics, 1983, vol. 2, # 9, p. 1099 - 1105
    作者:Cochran、Leusink、Noltes
    DOI:——
    日期:——
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