N,N-diethyl-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetamide | 166312-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 166312-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• mdl: MFCD19319181
• 分子量: 223.247
• InChiKey: ZTYUJBPRWLUXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-二乙基-3-(4-氟苯基)丙烯酰胺 在 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以51%的产率得到N,N-diethyl-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  无金属的串联氧化芳基迁移和C–C键裂解：由丙烯酸衍生物合成α-酮酰胺和酯

  摘要：

  已经发现了一种由高价碘试剂介导的新型无金属串联氧化芳基迁移/ CC键断裂反应。所提出的转变通过伴随CC键断裂的1，2-芳基转移的协同过程，使人们容易地从丙烯酸衍生物中直接获得重要的α-酮酰胺和α-酮酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol502834g

文献信息

• Silver-catalyzed amidation of benzoylformic acids with tertiary amines via selective carbon–nitrogen bond cleavage
  作者：Xiaobin Zhang、Wenchao Yang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c3ob40619a

  日期：——

  A novel approach towards the synthesis of α-ketoamides using tertiary amines as nitrogen group sources via C–N bond cleavage has been developed. In the presence of Ag2CO3 and K2S2O8, α-keto acids reacted with tertiary amines to afford the corresponding α-ketoamides in good yields.

  已经开发出一种通过叔胺作为氮基源通过C–N键断裂合成α-酮酰胺的新方法。在Ag 2 CO 3和K 2 S 2 O 8的存在下，α-酮酸与叔胺反应以良好的产率得到相应的α-酮酰胺。
• Visible-light-mediated direct access to α-ketoamides by dealkylative amidation of tertiary amines with benzoylformic acids
  作者：Zhiguo Zhang、Fangnan Liu、Jingwen Chen、Kai Zhou、Zongbi Bao、Baogen Su、Qiwei Yang、Qilong Ren、Yiwen Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151191

  日期：2019.10

  visible-light induced direct amidation of benzoylformic acids with tertiary amines has been explored. Tertiary amines underwent N-dealkylative amidation with α-keto acid in the presence of [IrdFCF3ppy}2(bpy)]PF6 and Cs2CO3, affording the corresponding α-ketoamides in good yields under mild conditions. This transformation exhibits a wide substrate scope and provides a facile synthetic approach to α-ketoamides

  已经研究了可见光诱导的苯甲酰基甲酸与叔胺的直接酰胺化。叔胺在[Ir dFCF 3 ppy} 2（bpy）] PF 6和Cs 2 CO 3的存在下用α-酮酸进行N-脱烷基酰胺化反应，在温和条件下以良好的收率得到相应的α-酮酰胺。这种转化表现出广泛的底物范围，并为α-酮酰胺提供了一种简便的合成方法。
• Aryl-palladium-NHC complex: efficient phosphine-free catalyst precursors for the carbonylation of aryl iodides with amines or alkynes
  作者：Chunyan Zhang、Jianhua Liu、Chungu Xia

  DOI：10.1039/c4ob01878h

  日期：——

  aryl-palladium-NHC compounds was prepared according to the reported methods and their catalytic activity in the carbonylation of aryl iodides to synthesize α-keto amides and alkynones was examined. These practical aryl-palladium-NHC complexes have shown highly efficient catalyzed carbonylation and Sonogashira carbonylation reactions, with high turnover number in synthesis of α-keto amides (TON = 4300) and in synthesis

  根据报道的方法制备了一系列芳基-钯-NHC化合物，并研究了它们在芳基碘化物羰基化反应中合成α-酮酰胺和炔烃的催化活性。这些实用的芳基-钯-NHC配合物已显示出高效的催化羰基化和Sonogashira羰基化反应，在合成α-酮酰胺（TON = 4300）和炔烃（TON = 980）时具有很高的转化率。
• Visible‐Light Mediated Photooxidative Synthesis of α‐Keto Amides
  作者：Aparna Monga、Amar Prakash Pandey、Anuj Sharma

  DOI：10.1002/adsc.201900279

  日期：2019.8.5

  Photocatalytic amidation of α‐keto aldehydes is herein investigated. This transformation was achieved using rose bengal as photocatalyst at room temperature under ambient air and under irradiation of a 20 W white LED bulb. The method is mild, efficient and environmentally benign. This photocatalytic method is compatible with different unsubstituted and substituted α‐keto aldehydes having electron‐withdrawing

  本文研究了α-酮醛的光催化酰胺化。在室温，环境空气和20 W白光LED灯泡的照射下，使用玫瑰红孟加拉国作为光催化剂可实现这种转化。该方法温和，高效且对环境无害。这种光催化方法可与具有吸电子或供电子基团的各种未取代和取代的α-酮醛，仲胺，环状或非环状以及脂肪族伯胺兼容。机理研究表明，该反应通过光催化剂的氧化猝灭进行。
• nBu4NI-catalyzed direct synthesis of α-ketoamides from aryl methyl ketones with dialkylformamides in water using TBHP as oxidant
  作者：Wen-Peng Mai、Hui-Hui Wang、Zhi-Cheng Li、Jin-Wei Yuan、Yong-Mei Xiao、Liang-Ru Yang、Pu Mao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/c2cc35279f

  日期：——

  A novel and easy practical direct synthesis of alpha-ketoamides has been developed without metals in water. This procedure was catalyzed by nBu(4)NI using TBHP as oxidant from simple substrates, aryl methyl ketones and dialkylformamides.

  已经开发了新颖且容易实用的直接合成α-酮酰胺的方法，该方法无需在水中添加金属。该过程由nBu（4）NI使用TBHP作为氧化剂从简单的底物，芳基甲基酮和二烷基甲酰胺中催化。