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(E)-4-(2-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-2-one | 1177368-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(2-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-2-one
英文别名
4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-but-3-en-2-one
(E)-4-(2-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
1177368-83-0
化学式
C10H8BrFO
mdl
——
分子量
243.075
InChiKey
MYJLWLHOJJKILD-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(2-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-2-one丙二酸二甲酯sodium methylatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到5-(2-bromo-4-fluorophenyl)-3-hydroxycyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物,其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品;制备这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2009097578A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟苯甲醛丙酮sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到(E)-4-(2-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物,其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品;制备这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2009097578A1
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文献信息

  • QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
    申请人:Courtney Stephen Martin
    公开号:US20110118258A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.
    通式(I)的化合物;或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义,对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况,如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况,是有用的。
  • HSP90 INHIBITORS
    申请人:Chen Young K.
    公开号:US20090305998A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及抑制HSP90的化合物,其由下式表示:其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品;用于制备该化合物的方法和中间体;以及使用该化合物的方法。
  • HSP90 inhibitors
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08071766B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及抑制HSP90的化合物,其化学式为:其中变量的定义如本文所述。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、试剂盒和制品;用于制备这种化合物的方法和中间体;以及使用这种化合物的方法。
  • OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2252595B1
    公开(公告)日:2014-03-26
  • US8071766B2
    申请人:——
    公开号:US8071766B2
    公开(公告)日:2011-12-06
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