2,2-二(2-呋喃基)丙烷 | 17920-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2,2-二(2-呋喃基)丙烷
• 英文名称: 2,2-di(2-furyl)propane
• 英文别名: 2,2-difurylpropane；2,2-bis(2-furyl)propane；2,2'-isopropylidenedifuran；Furan, 2,2'-(1-methylethylidene)bis-；2-[2-(furan-2-yl)propan-2-yl]furan
• CAS: 17920-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00142762
• 分子量: 176.215
• InChiKey: OFBSTYYRPIFDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12 °C
• 沸点：
  170 °C
• 密度：
  1.05
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

SDS

2,2-二(2-呋喃基)丙烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Di(2-furyl)propane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二(2-呋喃基)丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 17920-88-6
分子式： C11H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
2,2-二(2-呋喃基)丙烷

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 170 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度： 无资料
2,2-二(2-呋喃基)丙烷

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,2-二(2-呋喃基)丙烷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二(2-呋喃基)丙烷 在 3% Ru/C 、 氢气 作用下， 10.0~120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种2,2-二(2-呋喃基)丙烷加氢制2,2-二(2- 四氢呋喃基)丙烷的方法

  摘要：

  本发明提供一种2,2‑二(2‑呋喃基)丙烷加氢制2,2‑二(2‑四氢呋喃基)丙烷的方法，其特征在于，所述方法包括以2,2‑二(2‑呋喃基)丙烷为原料，在使用复合催化剂催化的条件下与氢气发生加氢反应得到所述2,2‑二(2‑四氢呋喃基)丙烷，所述复合催化剂包括分布在催化剂载体上的活性组分、第一助剂和第二助剂，所述活性组分为金属Ru，所述第一助剂为金属Li、Na和K中的任意一种或多种，所述第二助剂为金属Fe、Co和Cu中的任意一种或多种。使用本发明中所述复合催化剂催化2,2‑二(2‑呋喃基)丙烷加氢，原料转化率和产物选择性高，同时产物的Meso异构体含量高，催化剂寿命长，该催化剂可以连续套用20次以上，仍保持很好加氢的活性。

  公开号：

  CN108997266B
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 丙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2,2-二(2-呋喃基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  呋喃的杂-Diels-Al木和开环反应用于官能化杂环的合成

  摘要：

  呋喃已被用作合成一系列杂环化合物的支架，第一步是探索其对亚硝基和偶氮烯烃的亲二烯键行为。这些环加合物，4a，7a-二氢-4 H-呋喃[2,3- e ] [1,2]恶嗪和1,4,4a，7a-四氢呋喃[3,2- c ]的酸催化重排对哒嗪进行了研究。使用1当量 在TFA中，衍生自呋喃和2-甲基呋喃的双环杂环通过六元环的开环伴随呋喃环的芳构化而转化为带有掺入肟和基的侧链的呋喃。使用TFA作为溶剂导致经由螺环中间体的重排，随后呋喃开环以提供官能化的异恶唑或吡唑。此外，在催化量的p存在下，通过热分解的呋喃开环反应，将呋喃芳构化被排除的2,5-二甲基呋喃衍生的呋喃恶嗪有效地转化为6 H -1,2-恶嗪。-甲苯磺酸。四氢呋喃[3,2- c衍生自呋喃和二甲基呋喃的]哒嗪经过酸催化的加成反应，当在醇或水存在下，生成6-取代的六氢呋喃[3,2- c ]哒嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700453

文献信息

• A two-phase system for the clean and high yield synthesis of furylmethane derivatives over –SO₃H functionalized ionic liquids
  作者：S. H. Shinde、C. V. Rode

  DOI：10.1039/c7gc01654a

  日期：——

  respective ionic liquids. Among the several preapered ionic liquids, strong acidic imidazolium based butylsulfonic acid (6) showed the best activity with a maximum of 84% yield of condensation product. This strategy offers significantly high yield production of condensation products of furan and furfural as compared to the traditional mineral acid route. The activity and stability of the -SO3H functionalized

  我们在这里报告了一种新的有效的独特的两相反应系统，用于从糠醛和呋喃中高产率生产三（糠基）甲烷。该策略包括酸性水相（水+ -SO3H官能化的IL）和呋喃相，它们显着抑制了聚合物的形成，从而提高了三（呋喃基）甲烷的收率。呋喃既用作反应物又用作萃取溶剂，以回收缩合产物。为了进行比较，制备了不同的-SO3H官能化离子液体，并评估了它们在呋喃和糠醛缩合中的性能。发现具有烷基链接头的离子液体比咪唑鎓连接的N-磺酸更有效和酸性。除此之外，咪唑/三乙胺/吡啶和-SO3H之间的碳链长度增加，增加了相应离子液体的催化活性。在几种预离子化的液体中，强酸性咪唑基丁基磺酸（6）表现出最佳的活性，缩合产物的收率最高为84％。与传统的无机酸路线相比，该策略可显着提高呋喃和糠醛缩合产物的收率。-SO3H功能化的IL的活性和稳定性通过其成功的七个循环而得到证实，而没有丧失活性。然后，成功地扩展了这一新策略，使呋喃衍生物（例
• Oxidation of furans with dimethyldioxirane. Interception of malealdehyde and related aldehydes via Wittig reactions
  作者：Brian J. Adger、Collette Barrett、Joseph Brennan、Peter McGuigan、M. Anthony McKervey、Brian Tarbit

  DOI：10.1039/c39930001220

  日期：——

  Unsaturated aldehydes including malealdehyde, generated in acetone by oxidation of furans with dimethyldioxirane, can be trapped efficiently by phosphoranes in Wittig reactions.

  在二甲基二氧杂环丙烷作用下，由呋喃氧化生成的包括马来醛在内的不饱和醛，可通过磷鎓盐参与的维蒂希反应得到有效捕获。
• A rational approach to calix[n]furan precursors
  作者：Beneteau, Valerie、Meth-Cohn, Otto、Rees, Charles W.

  DOI：10.1039/b108402j

  日期：2001.12.11

  Several of the title compounds Cn are known to be available by cyclisation of the linear precursors with acetone and hydrochloric acid. A two-step synthesis of these linear precursors, Ln, with n = 4–9, and thus potentially of the title compounds, has been developed involving: (i) synthesis of the corresponding mono- or di-ketones from lithiofurans and tertiary amides; and (ii) gem-dimethylation at the keto group(s) using titanium tetrachloride and dimethylzinc.

  标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln（n = 4–9），从而可能合成标题化合物，包括：（i）从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮；（ii）使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。
• An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane
  作者：Janusz Jurczak、Robert Pajewski、Ryszard Ostaszewski、Krzysztof Ziach、Artur Kulesza

  DOI：10.1055/s-2004-815979

  日期：——

  Four non-symmetric tetraoxaquaterenes (5, 6, 8, and 9) and two cyclic hexamers 11 and 13 were efficiently prepared via the condensation reaction of furyl precursors 3 and 4 with various ketones, catalysed by 90.5% sulfuric acid.

  四种非对称的四氧四烯（5, 6, 8和9）以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成，反应由90.5%的硫酸催化。
• [EN] PREPARATION OF PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNYLES
  申请人：NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO

  公开号：WO2017111598A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to a method for preparing a compound comprising two phenyl groups by reacting a bisfuranic compound with a dienophile; and to such compounds.

  该发明涉及一种通过将双呋喃化合物与双烯酰亚胺反应来制备含有两个苯基的化合物的方法；以及这种化合物。

表征谱图