2,2-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-α,α-dimethylfurfuryl]furan-2-yl}propane | 61093-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-α,α-dimethylfurfuryl]furan-2-yl}propane
• 英文别名: 2-[2-(Furan-2-yl)propan-2-yl]-5-[2-[5-[2-[5-[2-[5-[2-(furan-2-yl)propan-2-yl]furan-2-yl]propan-2-yl]furan-2-yl]propan-2-yl]furan-2-yl]propan-2-yl]furan
• CAS: 61093-54-7
• 化学式: C₃₉H₄₄O₆
• 分子量: 608.775
• InChiKey: BOTBHQWLIFDKQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  659.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(2-呋喃基)丙烷 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,2-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-α,α-dimethylfurfuryl]furan-2-yl}propane
  参考文献：
  名称：

  A rational approach to calix[n]furan precursors

  摘要：

  标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln（n = 4–9），从而可能合成标题化合物，包括：（i）从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮；（ii）使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。

  DOI：

  10.1039/b108402j

文献信息

• An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane
  作者：Janusz Jurczak、Robert Pajewski、Ryszard Ostaszewski、Krzysztof Ziach、Artur Kulesza

  DOI：10.1055/s-2004-815979

  日期：——

  Four non-symmetric tetraoxaquaterenes (5, 6, 8, and 9) and two cyclic hexamers 11 and 13 were efficiently prepared via the condensation reaction of furyl precursors 3 and 4 with various ketones, catalysed by 90.5% sulfuric acid.

  四种非对称的四氧四烯（5, 6, 8和9）以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成，反应由90.5%的硫酸催化。