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2,5-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-2-furoyl]-α,α-dimethylfurfuryl}furan | 421553-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-2-furoyl]-α,α-dimethylfurfuryl}furan
英文别名
[5-[2-[5-[2-[5-[5-[2-(Furan-2-yl)propan-2-yl]furan-2-carbonyl]furan-2-yl]propan-2-yl]furan-2-yl]propan-2-yl]furan-2-yl]-[5-[2-(furan-2-yl)propan-2-yl]furan-2-yl]methanone
2,5-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-2-furoyl]-α,α-dimethylfurfuryl}furan化学式
CAS
421553-41-5
化学式
C42H40O9
mdl
——
分子量
688.774
InChiKey
VOOGQLGYKJAJTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethylzinc2,5-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-2-furoyl]-α,α-dimethylfurfuryl}furan四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以7%的产率得到2,5-bis{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-α,α-dimethylfurfuryl]-α,α-dimethylfurfuryl}furan
    参考文献:
    名称:
    A rational approach to calix[n]furan precursors
    摘要:
    标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln(n = 4–9),从而可能合成标题化合物,包括:(i)从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮;(ii)使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。
    DOI:
    10.1039/b108402j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A rational approach to calix[n]furan precursors
    摘要:
    标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln(n = 4–9),从而可能合成标题化合物,包括:(i)从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮;(ii)使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。
    DOI:
    10.1039/b108402j
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文献信息

  • A rational approach to calix[n]furan precursors
    作者:Beneteau, Valerie、Meth-Cohn, Otto、Rees, Charles W.
    DOI:10.1039/b108402j
    日期:2001.12.11
    Several of the title compounds Cn are known to be available by cyclisation of the linear precursors with acetone and hydrochloric acid. A two-step synthesis of these linear precursors, Ln, with n = 4–9, and thus potentially of the title compounds, has been developed involving: (i) synthesis of the corresponding mono- or di-ketones from lithiofurans and tertiary amides; and (ii) gem-dimethylation at the keto group(s) using titanium tetrachloride and dimethylzinc.
    标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln(n = 4–9),从而可能合成标题化合物,包括:(i)从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮;(ii)使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。
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