2,12-Bis(chloromethyl)-2,7,7,12,17,17-hexamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.1~3,6~.1~8,11~.1~13,16~]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,12-Bis(chloromethyl)-2,7,7,12,17,17-hexamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.1~3,6~.1~8,11~.1~13,16~]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• 英文别名: 2,12-bis(chloromethyl)-2,7,7,12,17,17-hexamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• 化学式: C₂₈H₃₀Cl₂O₄
• 分子量: 501.45
• InChiKey: RPTDTIPMPXJELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(2-呋喃基)丙烷 、 一氯丙酮 在 硫酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2,12-Bis(chloromethyl)-2,7,7,12,17,17-hexamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.1~3,6~.1~8,11~.1~13,16~]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane

  摘要：

  四种非对称的四氧四烯（5, 6, 8和9）以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成，反应由90.5%的硫酸催化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815979

文献信息

• An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane
  作者：Janusz Jurczak、Robert Pajewski、Ryszard Ostaszewski、Krzysztof Ziach、Artur Kulesza

  DOI：10.1055/s-2004-815979

  日期：——

  Four non-symmetric tetraoxaquaterenes (5, 6, 8, and 9) and two cyclic hexamers 11 and 13 were efficiently prepared via the condensation reaction of furyl precursors 3 and 4 with various ketones, catalysed by 90.5% sulfuric acid.

  四种非对称的四氧四烯（5, 6, 8和9）以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成，反应由90.5%的硫酸催化。