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3-Methyl-5-[(4-propan-2-ylphenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)methyl]-1,2-thiazole | 90672-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-5-[(4-propan-2-ylphenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)methyl]-1,2-thiazole
英文别名
——
3-Methyl-5-[(4-propan-2-ylphenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)methyl]-1,2-thiazole化学式
CAS
90672-43-8
化学式
C20H28N2OS
mdl
——
分子量
344.521
InChiKey
VDYCYXBYLJCSLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-isopropylphenyl)(3-methylisothiazol-5-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 3-Methyl-5-[(4-propan-2-ylphenyl)-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)methyl]-1,2-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic analogs of chlorcyclizine with potent hypolipidemic activity
    摘要:
    A series of [alpha-(heterocyclyl)benzyl]piperazines was synthesized and their effect of reducing serum cholesterol and triglyceride levels in the rat was evaluated. A systematic exploration of the structure-activity relationships led to the synthesis of (R,S)-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)[4-(1-methylethyl)phenyl] (4-methylpiperazin-1-yl)methane dihydrochloride (M&B 31 426), which had potent activity in lowering serum lipid levels at a daily oral dose of 2 mg/kg and was 100 times more potent than clofibrate.
    DOI:
    10.1021/jm00376a002
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文献信息

  • Heterocyclic analogs of chlorcyclizine with potent hypolipidemic activity
    作者:Michael J. Ashton、Alan Ashford、Anthony H. Loveless、David Riddell、John Salmon、Gregory V. W. Stevenson
    DOI:10.1021/jm00376a002
    日期:1984.10
    A series of [alpha-(heterocyclyl)benzyl]piperazines was synthesized and their effect of reducing serum cholesterol and triglyceride levels in the rat was evaluated. A systematic exploration of the structure-activity relationships led to the synthesis of (R,S)-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)[4-(1-methylethyl)phenyl] (4-methylpiperazin-1-yl)methane dihydrochloride (M&B 31 426), which had potent activity in lowering serum lipid levels at a daily oral dose of 2 mg/kg and was 100 times more potent than clofibrate.
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