(S)-2-Amino-5-benzyloxy-3-hydroxy-pentanoic acid ((3aS,5S,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-amide | 184963-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-2-Amino-5-benzyloxy-3-hydroxy-pentanoic acid ((3aS,5S,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-amide
• CAS: 184963-21-1
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₈
• 分子量: 480.558
• InChiKey: BAFAQHHXFOSMEL-GXVWOVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  130.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-5-benzyloxy-3-hydroxy-pentanoic acid ((3aS,5S,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 4-[[(2S)-3,5-dihydroxy-1-oxo-1-[[(2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methylamino]pentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为唾液酸化的路易斯X模拟物的新型6-酰胺基-6-脱氧-1-半乳糖衍生物的合成。

  摘要：

  描述了几种唾液酸化的路易斯X（SLe（x））模拟物的合成和生物效能。这些模拟物结合了SLe（x）中存在的与E-选择素结合所必需的所有关键功能基团。由于2-，3-和4-羟基的相同排列，L-半乳糖用于模拟SLe（x）中天然存在的L-岩藻糖残基。几种合成和酶促制备的氨基酸用于模拟D-半乳糖残基。由于这些氨基酸合成中的可变性，研究了有效结合所必需的空间要求。引入带有羧酸盐的侧链作为唾液酸模拟物，并改变链长以最大化生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00236-2
• 作为产物：
  描述：

  L-galactose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~115.0 ℃ 、243.18 kPa 条件下， 生成 (S)-2-Amino-5-benzyloxy-3-hydroxy-pentanoic acid ((3aS,5S,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cappi, Michael W.; Moree, Wilna J.; Qiao, Lei, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2501 - 2503

  摘要：

  DOI：