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benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside | 3554-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
英文别名
Benzyl-2-acetamido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-mannopyranosid;N-[(2R,4aR,6S,7S,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
3554-91-4;13343-61-8;13343-63-0;19374-64-2;27539-62-4;38191-73-0;78246-81-8;78247-23-1;81655-20-1;101223-84-1;117182-56-6;134308-75-1
化学式
C22H25NO6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
NXGXFAKJUWEFEC-LYSZKAAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29329990
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:6c067269e65e9d87f86060cd04d0ca05
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Erprobte合成von 2-azido-2-desoxy-d-mannose和2-azido-2-desoxy-d-mannuronsäureals baustein zum aufbau von bakterien-polysaccharid-sequenzen
    摘要:
    摘要3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇在低温下的叠氮基化主要提供了具有d-甘露聚糖构型的叠氮基硝酸盐。与乙酸钠反应后,直接分离出1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖,解封得到2-叠氮基-2-脱氧-d-甘露吡喃糖。 。3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物和2-叠氮基-3,4,6-三-O-苄基-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物制备的并且适合于选择性α-和β-糖苷合成。在铂-氧存在下,苄基2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖苷的催化氧化产生了高产率的(苄基2-叠氮基-2-脱氧-α-d-甘露吡喃糖苷)尿酸。获得了2-氨基-2-脱氧-d-甘露吡喃糖醛酸。通过催化氧化,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85193-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异头纯、无呋喃糖的 α-Benzyl-2-amino-2-deoxy-d-altro-andd-manno-pyranosides 及其一些衍生物的合成
    摘要:
    摘要 2-氨基-2-脱氧-吡喃甘露糖苷的异头纯苄基α-d-糖苷是由d-吡喃葡萄糖通过2-氨基-2-脱氧-d-altrose中间体合成的。与文献中从甘露糖胺直接合成不同,我们的方法提供不含呋喃糖的产品。开发了一种制备 2-氨基-2-脱氧糖的顺-2,3-恶唑烷酮的新方法。开发了一种在 4,6-O-亚苄基保护下选择性去除糖苷苄基的方法,这可能为低聚糖的合成提供新的途径。此处合成的 α-苄基-2-氨基-2-脱氧-甘露吡喃糖醛酸的无呋喃糖衍生物提供了与先前文献制剂直接比较的可能性。
    DOI:
    10.1080/00397910701410871
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