1,4-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-pyrryl)-1,4-butanedione | 125902-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-pyrryl)-1,4-butanedione
• 英文别名: diethyl 5-[4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-4-oxobutanoyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 125902-06-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₁₀
• 分子量: 532.547
• InChiKey: OEGWXTGGOBTXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-pyrryl)-1,4-butanedione 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2,5-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-pyrryl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to 2,2':5',2''-terpyrrole, 2,5-di(2-pyrryl)thiophene, and alkyl-substituted analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a062
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 5-甲酰基-3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到1,4-bis(3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-pyrryl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to 2,2':5',2''-terpyrrole, 2,5-di(2-pyrryl)thiophene, and alkyl-substituted analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a062

文献信息

• MERRILL, BRYON A.;LEGOFF, EUGENE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2904-2908
  作者：MERRILL, BRYON A.、LEGOFF, EUGENE

  DOI：——

  日期：——
• A general synthetic route to 2,2':5',2''-terpyrrole, 2,5-di(2-pyrryl)thiophene, and alkyl-substituted analogs
  作者：Bryon A. Merrill、Eugene LeGoff

  DOI：10.1021/jo00296a062

  日期：1990.4