DL-(1,2,4/3,5,6)-2,5,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-3,4-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol, DL-(1,2,3,5/4,6)-2,3,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol | 130277-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-(1,2,4/3,5,6)-2,5,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-3,4-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol, DL-(1,2,3,5/4,6)-2,3,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol
• CAS: 130277-63-3；130324-67-3
• 化学式: C₄₄H₄₈O₈
• 分子量: 704.86
• InChiKey: RDAFNHBJYLFBQW-DXPOFURDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(1,2,4/3,5,6)-2,5,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-3,4-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol, DL-(1,2,3,5/4,6)-2,3,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 水 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl Hexadecanoate 4,5-Bis(dihydrogen phosphate) Trimethylammonium Salt (1:1.6)
  参考文献：
  名称：

  的DL-1-（十六烷）甲基和1-合成Ô -hexadecanoyl-肌醇作为磷脂酶C的潜在抑制剂†

  摘要：

  描述了从肌醇开始合成磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯（PIP 2）的外消旋类似物。制备在C（1）具有和不具有同系物并且在C（4）和C（5）具有和不具有离子基团（磷酸根或硫酸根）的肌醇衍生物，以及在C（2）和/或具有脱氧成分的同系衍生物。 C（6）。在所有这些化合物中，引入了棕榈酸酯基团来代替PI或PIP 2的二酰基甘油基团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730428
• 作为产物：
  描述：

  1L-1,4-di-O-benzyl-2,3-O-cyclohexylidene-5,6-di-O-(p-methoxybenzyl)-myo-inositol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.2h， 生成 DL-(1,2,4/3,5,6)-2,5,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-3,4-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol, DL-(1,2,3,5/4,6)-2,3,6-Tri-O-benzyl-2,3,4,5,6-pentahydroxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)cyclohexane-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  的DL-1-（十六烷）甲基和1-合成Ô -hexadecanoyl-肌醇作为磷脂酶C的潜在抑制剂†

  摘要：

  描述了从肌醇开始合成磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯（PIP 2）的外消旋类似物。制备在C（1）具有和不具有同系物并且在C（4）和C（5）具有和不具有离子基团（磷酸根或硫酸根）的肌醇衍生物，以及在C（2）和/或具有脱氧成分的同系衍生物。 C（6）。在所有这些化合物中，引入了棕榈酸酯基团来代替PI或PIP 2的二酰基甘油基团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730428