1D-6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol | 154459-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• 英文别名: (3aR,4R,5S,6S,7R,7aS)-4-phenylmethoxy-7-prop-2-enoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5,6-diol
• CAS: 154459-80-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: DPWZGYIZQCRJHC-MKUJHJDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 乙酰氯 、 cesium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (+)-1D-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Cottaz, Sylvain; Brimacombe, John S.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2945 - 2952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 barium hydroxide octahydrate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 barium(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1D-6-O-allyl-3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0

文献信息

• WO2007/50668
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——