11-溴代十一烷酸乙酯 | 6271-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-溴代十一烷酸乙酯
• 中文别名: 11-溴十一酸乙酯
• 英文名称: 11-bromoundecanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 11-bromoundecanoate；ethyl 11-bromoundecanate
• CAS: 6271-23-4
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₂
• 分子量: 293.244
• InChiKey: RGWOAXNKJWTDFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  171-173 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.120 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封和干燥的环境中。

SDS

11-溴代十一烷酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 11-Bromoundecanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 11-溴代十一烷酸乙酯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 6271-23-4
俗名： 11-Bromoundecanoic Acid Ethyl Ester
分子式： C13H25BrO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
11-溴代十一烷酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴代十一烷酸乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 undecane-1,1,11-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques polypeptides nouveaux

  摘要：

  摘要作者制备了由以下外消旋α-氨基酸衍生的多肽： α-氨基酸是通过 NH3 对α-溴酸的作用得到的，第二种是通过变体得到的：2-十三烷二酸碳酸是从其乙基三酯中得到的，将其溴化，然后用 NH3 处理；氨基三酸经 dC 羧化后得到 dl-氨基-2-十三烷二酸；后者用苯甲醇进行单雌溴化。通过氧氯化碳的直接作用，我们从氨基酸衍生出相应的 Leuchs 衍生物：十六烷基-4-恶唑烷二酮-2,5 和二苄基-Bne-4-恶唑烷二酮-2,5 碳酸苄酯。在后者和 1-溴-1-undbcanolic 酸上观察到了二态性。在碱性引发剂的作用下，二酮-2,5-恶唑烷在溶液中聚合。通过沉淀分馏后，对聚二氮-2-辛二烷酸苯溶液的粘度以及光散射的研究表明，随着浓度的增加，会形成聚合体。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1203012112
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 11-溴代十一烷酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATOVAQUONE PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'ATOVAQUONE

  摘要：

  The present invention discloses Atovaquone prodrugs, process for the preparation of said prodrugs and pharmaceutical compositions comprising Atovaquone prodrugs. Atovaquone prodrugs of the present invention can be used alone, or co-administered orally or parenterally as fixed dose or as separate dosage form in combinations with other anti-parasitic drugs for both prophylaxis and treatment of ecto and endo-parasitic infections in humans. The pharmaceutical compositions offer high drug loading due to higher solubility compared to Atovaquone and provides sustained depot effect, thus providing therapeutically effective concentration of active drug for longer duration.

  公开号：

  WO2022144920A1

文献信息

• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• Scalable anti-Markovnikov hydrobromination of aliphatic and aromatic olefins
  作者：Marzia Galli、Catherine J. Fletcher、Marc del Pozo、Stephen M. Goldup

  DOI：10.1039/c6ob00692b

  日期：——

  To improve access to a key synthetic intermediate we targeted a direct hydrobromination-Negishi route. Unsurprisingly, the anti-Markovnikov addition of HBr to estragole in the presence of AIBN proved successful. However, even in the absence of an added initiator, anti-Markovnikov addition was observed. Re-examination of early reports revealed that selective Markovnikov addition, often simply termed

  为了改善获得关键合成中间体的途径，我们的目标是直接进行氢溴化-根岸路线。毫不奇怪，在AIBN的存在下，将溴化氢在马齿中添加反马尔可夫尼可夫成功。然而，即使在没有添加引发剂的情况下，也观察到了反马尔科夫尼科夫的加入。对早期报道的重新检查表明，除非排除了空气，否则在溴化氢中并不总是观察到选择性马尔科夫尼科夫加法，通常简称为“正常”加法，导致重新发现了可重现且可扩展的无引发剂方案。
• NITROOXY ALKANOIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE
  申请人：Duval Stephane

  公开号：US20120315339A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and or for improving ruminant animal performance by using, as active compound at least one nitrooxy alkanoic acid and/or derivative thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.

  本发明涉及一种方法，用于减少反刍动物消化活动产生的甲烷排放量，以及通过使用至少一种硝基氧代烷酸及其衍生物作为活性化合物，来提高反刍动物的性能，该活性化合物与饲料一起给动物服用。发明还涉及将这些化合物用于饲料和饲料添加剂，如预混料、浓缩料和全混合日粮（TMR），或以丸剂形式使用。
• Preparation and properties of a novel solution of hydrogen bromide (HBr) in 1,4-dioxane: An alternative reagent to HBr gas without protic solvents
  作者：Yuya Nishio、Ryota Mifune、Taisuke Sato、Shin-ich Ishikawa、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.020

  日期：2017.3

  A solution of hydrogen bromide (HBr) in 1,4-dioxane was prepared and investigated for its ability to brominate alcohols, and hydrobrominate alkenes. This study revealed that the brominating ability of this HBr/1,4-dioxane solution is equal or superior to that of hydrobromic acid or HBr in acetic acid. The solution of HBr in 1,4-dioxane is robust, exhibiting no decomposition of the solvent, and retaining

  制备了溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液，并研究了其溴化醇和氢溴化烯烃的能力。这项研究表明，这种HBr / 1,4-二恶烷溶液的溴化能力等于或优于氢溴酸或HBr在乙酸中的溴化能力。当在-25°C下放置30天时，HBr在1,4-二恶烷中的溶液坚固耐用，不分解溶剂，并保持其原始浓度的97％。该溶液是不含质子溶剂的HBr气体的液体替代品。
• Method for the synthesis of phospholipid ethers
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20080312459A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are improved methods for the synthesis of phospholipid ether analogs and alkyl phosphocholine analogs. The methods allow greater versatility of the reactants used and greater ease in synthesizing alkyl chains of varying length while affording reaction temperatures at room temperature or below. The methods disclosed herein provide reactants and conditions using alkyl halides and organozinc reagents and do not utilize Gringard reactions thus, allowing greater ease of their separation and purity of products. The PLE compounds synthesized by the methods disclosed herein can also be used for synthesizing high specific activity phospholipid ether (PLE) analogs, for use in treatment and diagnosis of cancer.

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。