ethyl 17-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)-heptadecanoate | 1092560-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 17-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)-heptadecanoate
• 英文别名: ethyl 17-(oxan-2-yloxy)heptadecanoate
• CAS: 1092560-32-1
• 化学式: C₂₄H₄₆O₄
• 分子量: 398.627
• InChiKey: SWDUCSAIAMVUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 17-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)-heptadecanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到Ethyl 17-hydroxy-heptadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of phospholipid ethers

  摘要：

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。

  公开号：

  US20080312459A1
• 作为产物：
  描述：

  6-iodohexanol, tetrahydropyranyl ether 、 BrZn(CH2)10CO2Et 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到ethyl 17-(tetrahydropyran-2-yl-oxy)-heptadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of phospholipid ethers

  摘要：

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。

  公开号：

  US20080312459A1

文献信息

• US7893286B2
  申请人：——

  公开号：US7893286B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• Method for the synthesis of phospholipid ethers
  申请人：Pinchuk Anatoly

  公开号：US20080312459A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are improved methods for the synthesis of phospholipid ether analogs and alkyl phosphocholine analogs. The methods allow greater versatility of the reactants used and greater ease in synthesizing alkyl chains of varying length while affording reaction temperatures at room temperature or below. The methods disclosed herein provide reactants and conditions using alkyl halides and organozinc reagents and do not utilize Gringard reactions thus, allowing greater ease of their separation and purity of products. The PLE compounds synthesized by the methods disclosed herein can also be used for synthesizing high specific activity phospholipid ether (PLE) analogs, for use in treatment and diagnosis of cancer.

  揭示了改进的合成磷脂醚类似物和烷基磷胆碱类似物的方法。这些方法允许使用更多种反应物，并更容易合成不同长度的烷基链，同时在室温或更低温度下进行反应。本文所披露的方法提供了使用烷基卤化物和有机锌试剂的反应物和条件，不使用格林纳德反应，从而使它们更容易分离并提高产品的纯度。通过本文披露的方法合成的PLE化合物也可用于合成高特异活性的磷脂醚（PLE）类似物，用于癌症的治疗和诊断。