7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-ynenitrile | 122069-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-ynenitrile
• CAS: 122069-69-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NOSi
• 分子量: 361.559
• InChiKey: YUSOWHAZYCKQGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-ynenitrile 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 阻聚剂701 、 nickel diacetate 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (4Z,7Z,9E,11E)-(13R,14S)-13-((R)-2-Amino-2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-14-hydroxy-octadeca-4,7,9,11-tetraenedioic acid 18-ethyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025
• 作为产物：
  描述：

  6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025