(3-丁氧基苯基)胺 | 23079-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-丁氧基苯基)胺
• 中文别名: (3-丁氧基苯)胺
• 英文名称: 3-butoxyaniline
• 英文别名: (3-Butoxyphenyl)amine
• CAS: 23079-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD06800382
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ZIZHOYOBASUITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-丁氧基苯基)胺 生成 N,N-diethyl-glycine-(3-butoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  BOROVANSKY; SEKERA; VRBA, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1959, vol. 48, # 7, p. 402 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 铁粉 作用下， 生成 (3-丁氧基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  169.酚的亚硝化。第十五部分。间苯二酚单正丁基醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000660

文献信息

• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Studies on antiallergy agents. III. Synthesis of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids and related compounds.
  作者：Kohji OZEKI、Teru ICHIKAWA、Hiroyuki TAKEHARA、Kenjiro TANIMURA、Makoto SATO、Hideya YAGINUMA

  DOI：10.1248/cpb.37.1780

  日期：——

  A series of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids with various substituents was synthesized and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergic activity. High activity by intraperitoneal and oral administrations was observed for the 3-trifluoromethyl and 2-alkoxyanilino derivatives (64, 79, 81, 82 and 85). Structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• 6-Amino[1,2,5]oxadiazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazin-5-ol Derivatives as Efficacious Mitochondrial Uncouplers in STAM Mouse Model of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Joseph M. Salamoun、Christopher J. Garcia、Stefan R. Hargett、Jacob H. Murray、Sing-Young Chen、Martina Beretta、Stephanie J. Alexopoulos、Divya P. Shah、Ellen M. Olzomer、Simon P. Tucker、Kyle L. Hoehn、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00542

  日期：2020.6.11

  mitochondrial uncouplers have recently garnered great interest for their potential in treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH). In this study, we report the structure–activity relationship profiling of a 6-amino[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ol core, which utilizes the hydroxy moiety as the proton transporter across the mitochondrial inner membrane. We demonstrate that a wide array of substituents is tolerated

  小分子线粒体解偶联剂最近因其在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面的潜力而引起了人们的极大兴趣。在这项研究中，我们报告了 6-氨基[1,2,5]恶二唑并[3,4- b ]pyrazin-5-ol 核心的结构-活性关系分析，该核心利用羟基部分作为跨膜的质子转运蛋白。线粒体内膜。我们证明，这种新型支架可以耐受多种取代基，该支架可以通过耗氧率的变化作为读数来增加体外细胞代谢率。特别是，化合物SHS4121705 ( 12i ) 在 L6 成肌细胞中表现出 4.3 μM 的 EC 50 ，并且在小鼠中表现出优异的口服生物利用度和肝脏暴露。在 NASH 的 STAM 小鼠模型中，给予 25 mg kg –1天–1的12i降低了肝脏甘油三酯水平，并改善了肝脏标志物，如丙氨酸氨基转移酶、NAFLD 活动评分和纤维化。重要的是，没有观察到体温或食物摄入量的变化。作为 NASH 的潜在治疗方法，线粒体解偶联剂显示出未来发展的前景。
• Copper-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Aliphatic Alcohols
  作者：Martina Wolter、Gero Nordmann、Gabriel E. Job、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol025548k

  日期：2002.3.1

  and mild method for the coupling of aryl iodides and aliphatic alcohols that does not require the use of alkoxide bases is described. The reactions can be performed in neat alcohol. For more precious alcohols, the etherification was carried out in toluene as solvent using 2 equiv of alcohol. Additionally, the cross-coupling of an optically active benzylic alcohol with an unactivated aryl halide was demonstrated

  [反应：见正文]描述了一种简单而温和的偶联芳基碘化物和脂肪醇的方法，该方法不需要使用醇盐碱。反应可以在纯醇中进行。对于更珍贵的醇，醚化是在甲苯中作为溶剂，使用2当量的醇进行的。此外，光学活性的苯甲醇与未活化的芳基卤化物的交叉偶联被证明完全保留了构型。