2-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-3-ynyl>-1,3-dioxolane | 142404-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-3-ynyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: Tert-butyl-[6-(1,3-dioxolan-2-yl)hex-3-ynoxy]-diphenylsilane；tert-butyl-[6-(1,3-dioxolan-2-yl)hex-3-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 142404-91-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: BWIPDCPOGDLIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-3-ynyl>-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 (Z)-N-(4-phenylsulfonylbutylidene)-(4Z)-hepta-4,6-dienylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 2-<6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-3-ynyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100
  作者：Holmes, Andrew B.、Hughes, Andrew B.、Smith, Adrian L.、Williams, Simon F.

  DOI：——

  日期：——