(S)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)cyclopentanone | 1360903-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)cyclopentanone
• 英文别名: (3S)-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1360903-36-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: GDAQYRFSVWWBAN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 silver hexafluoroantimonate 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 二叔丁基甲基膦 、 (-)-(R)-5-(4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  铑/亚磷酰胺-烯烃配体配合物的催化不对称分子内氢酰化反应

  摘要：

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104595