(S)-4-(2-bromo-4-carboxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester (+)-cinchonine salt | 1613621-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (S)-4-(2-bromo-4-carboxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester (+)-cinchonine salt
• CAS: 1613621-87-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O*C₂₁H₁₆BrF₃N₂O₄S
• 分子量: 823.731
• InChiKey: YMNABUFLGMIULS-TUNIHAPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-bromo-4-carboxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester (+)-cinchonine salt 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-甲基二环己基胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.9h， 生成 (R)-5-[2-(4-hydroxy-buten-1-yl)-4-cyano-phenyl]-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-dibromomethylbenzoic acid 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-4-(2-bromo-4-carboxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester (+)-cinchonine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，即具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质的嘧啶酮衍生物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015188866A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。