3-bromo-4-dibromomethylbenzoic acid | 1403326-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-dibromomethylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Bromo-4-(dibromomethyl)benzoic acid；3-bromo-4-(dibromomethyl)benzoic acid
• CAS: 1403326-77-1
• 化学式: C₈H₅Br₃O₂
• 分子量: 372.839
• InChiKey: ABXIPBHCLHELGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-dibromomethylbenzoic acid 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-溴-4-醛基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  潜在视黄醇 X 受体选择性激动剂的建模、合成和生物学评价：4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)的新型卤化类似物)乙炔基]苯甲酸（贝沙罗汀）

  摘要：

  4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)乙炔基]苯甲酸卤化类似物 ( 1 ) 的合成，通常称为贝沙罗汀，并描述了他们对类视黄醇 X 受体 (RXR) 特异性激动剂性能的评估。化合物1经 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)；然而，贝沙罗汀治疗可能会导致甲状腺功能减退和甘油三酯水平升高，这可能是通过破坏其他核受体的 RXR 异二聚体途径来实现的。本研究中的新型卤化类似物在 RXRE 介导的转录测定以及 RXR 哺乳动物-2-杂交测定中对它们与 RXR 结合并刺激 RXR 同二聚化的能力进行了建模和评估。在一系列八种新型化合物中，发现四种类似物可以促进 RXR 介导的转录，其 EC 50值与1相似，并且是选择性 RXR 激动剂。我们的方法还发现，当用卤素原子取代1上的羧酸邻位质子时，RXR 的结合和同二聚化增加的周期性趋势。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200319
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-bromo-4-dibromomethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在视黄醇 X 受体选择性激动剂的建模、合成和生物学评价：4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)的新型卤化类似物)乙炔基]苯甲酸（贝沙罗汀）

  摘要：

  4-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)乙炔基]苯甲酸卤化类似物 ( 1 ) 的合成，通常称为贝沙罗汀，并描述了他们对类视黄醇 X 受体 (RXR) 特异性激动剂性能的评估。化合物1经 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)；然而，贝沙罗汀治疗可能会导致甲状腺功能减退和甘油三酯水平升高，这可能是通过破坏其他核受体的 RXR 异二聚体途径来实现的。本研究中的新型卤化类似物在 RXRE 介导的转录测定以及 RXR 哺乳动物-2-杂交测定中对它们与 RXR 结合并刺激 RXR 同二聚化的能力进行了建模和评估。在一系列八种新型化合物中，发现四种类似物可以促进 RXR 介导的转录，其 EC 50值与1相似，并且是选择性 RXR 激动剂。我们的方法还发现，当用卤素原子取代1上的羧酸邻位质子时，RXR 的结合和同二聚化增加的周期性趋势。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200319

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014095700A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] METHODS OF PEST CONTROL IN SOYBEAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES S'ATTAQUANT AU SOJA
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014019609A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides methods comprising applying to a crop of soybean plants, the locus thereof, or propagation material thereof, a compound a compound of formula (I) wherein -B1-B2-B3- is -C=N-O-, -C=N-CH2-, -N-CH2-CH2-, or -C=C-O-; R1 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl; R2 is group (X) wherein X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least one of X1, X3 and X6 is not hydrogen; A is selected from group (A1) to (A4) and Y1, Y2, Y3, R5 and R8 are as defined in claim 1. The methods are preferably for the control of stinkbugs, in particular Euschistus.

  本发明提供了一种方法，包括将化合物应用于大豆植株、其基因座位或繁殖材料，所述化合物的化学式为(I)，其中-B1-B2-B3-为-C=N-O-，-C=N-CH2-，-N-CH2-CH2-或-C=C-O-；R1为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基；R2为(X)基团，其中X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少一个X1、X3或X6不是氢；A选自(A1)至(A4)组和Y1、Y2、Y3、R5和R8如权利要求1所定义。该方法优选用于控制臭虫，特别是Euschistus。
• [EN] METHODS OF CONTROLLING INSECTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CONTRÔLE DES INSECTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014029708A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides provides a method for controlling and/or preventing insects from the genus of Plutella in useful plants, comprising applying to a crop of useful plants, the locus thereof, or propagation material thereof, a compound of formula (I), wherein -B1-Β2-Β3- is -C=N-O-, -C=N-CH2-, or -N-CH2-CH2-; R1 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl; R2 is group X X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least one of X1, X3 and X6 is not hydrogen; A is selected from A1 to A5 Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, C1-C4alkyl, C1C4aloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3- C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, or C1-C2haloalkoxy, preferably provided that when A is A3 or A4 R5 is not hydrogen; R6 when present together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; R7 is C1C4alkyl; R8 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy(C1-C4)alkyl, C1-C4alkylthio(C1-C4)alkyl, C1- C4alkylsulfinyl(C1-C4)alkyl, C1-C4alkylsulfonyl(C1-C4)alkyl, C3-C6cycloalkyl, C3-C6cycloalkyl(C1-C4)alkyl-, or tetrahydrofuranyl; R9 is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkyl-O-CH2-, C1-C4haloalkyl-O-CH2-,C3-C6cycloalkyl, C3-C6cycloalkyl-CH2-, C1-C4alkyl-S-CH2-, C1-C4alkyl-S(O)-CH2-, or C1-C4alkyl-S(O2)-CH2; each Z is independently halogen, C1-C12alkyl or C1-C12alkyl substituted by one to five R12, nitro, C1-C12alkoxy or C1-C12alkoxy substituted by one to five R12 cyano, C1-C12alkylsulfinyl, C1-C12alkylsulfonyl, C1-C12haloalkylsulfinyl, C1-C12haloalkylsulfonyl, hydroxyl or thiol; each R12 is halogen, cyano, nitro, hydroxy, C1-C8alkoxy-, C1-C8haloalkoxy-, mercapto, C1-C8alkylthio-, or C1-C8haloalkylthio; and k is 0, 1,2 or 3.

  本发明提供了一种用于控制和/或预防有用植物中十字花科昆虫属的昆虫的方法，包括将式(I)的化合物施用于有用植物的作物、其位点或繁殖材料，其中-B1-Β2-Β3-为-C=N-O-，-C=N-CH2-或-N-CH2-CH2-；R1为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基；R2为X的基团，X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中X1、X3和X6中至少有一个不是氢；A从A1到A5中选择，Y1为C-R6、CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个是氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基，优选当A为A3或A4时R5不是氢；R6与R5一起形成一个-CH=CH-CH=CH-桥；R7为C1C4烷基；R8为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧(C1-C4)烷基、C1-C4烷硫基(C1-C4)烷基、C1-C4烷基亚砜基(C1-C4)烷基、C1-C4烷基砜基(C1-C4)烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基(C1-C4)烷基或四氢呋喃基；R9为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧-CH2-、C1-C4卤代烷氧-CH2-、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-CH2-、C1-C4烷硫-CH2-、C1-C4烷硫氧-CH2-或C1-C4烷硫氧2-CH2；每个Z独立地为卤素、C1-C12烷基或被1至5个R12取代的C1-C12烷基，硝基，C1-C12烷氧基或被1至5个R12取代的C1-C12烷氧基，氰基，C1-C12烷基亚砜基，C1-C12烷基砜基，C1-C12卤代烷基亚砜基，C1-C12卤代烷基砜基，羟基或硫醇；每个R12为卤素，氰基，硝基，羟基，C1-C8烷氧基，C1-C8卤代烷氧基，巯基，C1-C8烷硫基或C1-C8卤代烷硫基；k为0、1、2或3。
• [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091281A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  本发明涉及杂环化合物，其为具有人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质的嘧啶酮衍生物，以及它们在治疗中的用途。