L-malic acid diphenacyl ester | 39236-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-malic acid diphenacyl ester
• 英文别名: L-Aepfelsaeure-diphenacylester；(2S)-Aepfelsaeure-diphenacylester
• CAS: 39236-41-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: MEZLTEOYGGLUGV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-malic acid diphenacyl ester 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18 mg的产率得到phenacyl diester of 2(S)-methoxybutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Differentiation-Promoting Effects of Okeaniamides A and B from an Okeania sp. Marine Cyanobacterium on Preadipocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.3c00256
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 2-溴苯乙酮 生成 L-malic acid diphenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  酶介导反应的研究。第二部分 玉米酶催化L-酪氨酸消除氨的立体化学

  摘要：

  立体选择性合成已用于产生两个（2 RS）-酪氨酸（DL-酪氨酸）样品，其中一个（2 S）形式带有（3 R）-[3- 3 H 1 ]标记，其他的，一个（3小号） - [3- 3 H ^ 1 ]标签。这些产物在C-3处的构型已通过天冬氨酸和苹果酸降解为富马酸的方法严格确定，最后一步是酶法。已经证明，通过使用酪氨酸的标记的样品，即来自玉米的酶消除了3-亲-小号氢（2原子小号）-酪氨酸与氨水一起生成反式-对-羟基-肉桂酸。

  DOI：

  10.1039/p19720002364

文献信息

• LOEWUS; TCHEN; VENNESLAND, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 212, # 2, p. 787 - 800
  作者：LOEWUS、TCHEN、VENNESLAND

  DOI：——

  日期：——