hexane-acetone-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexane-acetone-acetonitrile
• 英文别名: 3-(2-Oxopropyl)octanenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: CYECHPUFHWZBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-2-(Benzoyloxymethyl)cyclohexyl]-methyl bromide 、 hexane-acetone-acetonitrile 、 胸腺嘧啶 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 、 2-壬酮 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[(Z)-2-(benzoyloxymethyl)cyclohexylmethyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  1-(2-hydroxymethyl)cycloalkylmethyl)-5-substituted uracils

  摘要：

  1-[2-(羟甲基)环烷基甲基]-5-取代尿嘧啶是单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂，它们的酰基衍生物和药用盐；含有这些化合物的药物配方；使用这些化合物治疗DNA病毒，特别是单纯疱疹病毒感染的方法；制备这些化合物的方法；以及在其制备中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04863927A1

文献信息

• 1-(2-(Hydroxymethyl)-cycloalkylmethyl)-5-substituted uracils
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0291230A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  1-[2-(Hydroxymethyl)cycloalkylmethyl]-5-­substituted uracils which are herpes simplex viral thymidine kinase inhibitors, their acyl derivatives, and their pharmaceutically-acceptable salts; pharmaceutical formulations containing these compounds; the treatment of DNA viral, particularly herpes viral, infections with these compounds; methods of preparing these compounds; and novel intermediates useful in their preparation.

  1-[2-（羟甲基）环烷基甲基]-5-取代的尿嘧啶，它是单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂，它们的酰基衍生物，以及它们的药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物制剂；用这些化合物治疗 DNA 病毒感染，特别是疱疹病毒感染；制备这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的新型中间体。
• Methods of preparing pimecrolimus
  申请人：Gyollai Viktor

  公开号：US20060142564A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a process for the preparation of pimecrolimus from ascomycin in which ascomycin is reacted with a conversion reagent that converts ascomycin to its activated derivative at C-32. The activated ascomycin is then reacted with chloride ion. The process of the invention requires fewer process steps than prior art processes, and does not require the protection of the ascomycin C-24 hydroxyl group or the purification of the activated ascomycin derivative.

  本发明提供了一种从阿司霉素制备吡美莫司的工艺，其中阿司霉素与一种转化试剂反应，该试剂可将阿司霉素转化为其 C-32 处的活化衍生物。活化后的阿霉素再与氯离子反应。与现有技术相比，本发明的工艺所需的步骤更少，而且不需要保护阿司霉素 C-24 羟基，也不需要纯化活化的阿司霉素衍生物。
• METHODS FOR PREPARING PIMECROLIMUS
  申请人：Teva Gyógyszergyár Zártköruen Muködo Részvenytarsaság

  公开号：EP1817317B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US4863927A
  申请人：——

  公开号：US4863927A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US7279571B2
  申请人：——

  公开号：US7279571B2

  公开（公告）日：2007-10-09