[(Z)-2-(Benzoyloxymethyl)cyclohexyl]-methyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-2-(Benzoyloxymethyl)cyclohexyl]-methyl bromide
• 英文别名: [2-(Bromomethyl)cyclohexyl]methyl benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₂
• 分子量: 311.219
• InChiKey: OIVSLAFSCSKNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-2-(Benzoyloxymethyl)cyclohexyl]-methyl bromide 、 2-氨基嘌呤 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-{[(Z)-2-(Benzoyloxymethyl)cyclohexyl]methyl}2-aminopurine
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of herpes TK inhibitors

  摘要：

  某些前药，如##STR1##，在抑制疱疹病毒胸苷激酶、预防或治疗疱疹病毒复发感染方面具有用处，无论是作为化合物、药用盐、药用成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防或治疗疱疹病毒复发感染的方法。

  公开号：

  US05663175A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(benzoyloxymethyl)cyclohexanemethanol 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOLMAN, RICHARD L.;ASHTON, WALLACE T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(2-hydroxymethyl)cycloalkylmethyl)-5-substituted uracils
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04863927A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  1-[2-(Hydroxymethyl)cycloalkylmethyl]-5-substituted uracils which are herpes simplex viral thymidine kinase inhibitors, their acyl derivatives, and their pharmaceutically-acceptable salts; pharmaceutical formulations containing these compounds; the treatment of DNA viral, particularly herpes viral, infections with these compounds; methods of preparing these compounds; and novel intermediates useful in their preparation.

  1-[2-(羟甲基)环烷基甲基]-5-取代尿嘧啶是单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂，它们的酰基衍生物和药用盐；含有这些化合物的药物配方；使用这些化合物治疗DNA病毒，特别是单纯疱疹病毒感染的方法；制备这些化合物的方法；以及在其制备中有用的新型中间体。
• 9-(2-hydroxymethyl)cycloalkylmethyl) guanines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04782062A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  9-[2-(Hydroxymethyl)cycloalkylmethyl]guanines which are herpes simplex viral thymidine kinase inhibitors, their acyl derivatives, their phosphate derivatives and their pharmaceutically-acceptable salts; pharmaceutical formulations containing these compounds; the treatment of DNA viral, particularly herpes viral, infections with these compounds; methods of preparing these compounds; and novel intermediates useful in their preparation.

  9-[2-(羟甲基)环烷基甲基]鸟嘌呤是单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶抑制剂，其酰基衍生物、磷酸盐衍生物和药学上可接受的盐；含有这些化合物的制药配方；使用这些化合物治疗DNA病毒感染，特别是单纯疱疹病毒感染；制备这些化合物的方法；以及在其制备中有用的新型中间体。
• TOLMAN, RICHARD L.;ASHTON, WALLACE T.
  作者：TOLMAN, RICHARD L.、ASHTON, WALLACE T.

  DOI：——

  日期：——
• US5663175A
  申请人：——

  公开号：US5663175A

  公开（公告）日：1997-09-02
• Prodrugs of herpes TK inhibitors
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05663175A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Certain prodrugs such as ##STR1## are useful in the inhibition of herpes virus thymidine kinase, the prevention or treatment of recurrent infection by herpes virus, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing or treating recurrent infection by herpes virus are also described.

  某些前药，如##STR1##，在抑制疱疹病毒胸苷激酶、预防或治疗疱疹病毒复发感染方面具有用处，无论是作为化合物、药用盐、药用成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防或治疗疱疹病毒复发感染的方法。