5-((5-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile | 1234015-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((5-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[[5-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino]pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1234015-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₂
• 分子量: 308.299
• InChiKey: XXNUOTOJDSPHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((5-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以91.84%的产率得到5-(5-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile dihydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHK1/2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMAS AND/OR SOFT TISSUE SARCOMAS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CHK1/2 DANS LE TRAITEMENT DE NEUROBLASTOMES ET/OU DE SARCOMES DES TISSUS MOUS

  摘要：

  该发明提供了5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪-2-碳腈及其药用可接受的盐和溶剂，能够抑制CHK1，对神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2017015124A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡嗪 在 盐酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 5-((5-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或该盐的溶剂合物，该化合物抑制Chk1，在癌症治疗中具有用处。

  公开号：

  US20110144126A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CHK1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010077758A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides an aminopyrazole compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或盐的溶剂，它抑制Chk1并且在癌症治疗中有用。
• [EN] 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 3,5-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021043208A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The disclosure provides novel compounds as represented in Formula (I), wherein A0-A2, R0-R6, L, Z and Q are defined herein. The compounds of Formula (I) are CHK1 inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure can be used to treat diseases, disorders and conditions associated with continuous activation of CHK1 or with high internal DNA damage or injury during DNA replication, such as cancers.

  该披露提供了如公式（I）所代表的新化合物，其中A0-A2、R0-R6、L、Z和Q在此处定义。公式（I）中的化合物是CHK1抑制剂。因此，该披露的化合物可用于治疗与CHK1持续激活或DNA复制过程中高内部DNA损伤或损害相关的疾病、疾病和症状，如癌症。
• 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile, pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvate of salts
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314108B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides an aminopyrazole compound, more particularly, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，更具体地说，是抑制Chk1并用于癌症治疗的药物可接受的盐或其盐的溶剂。
• [EN] CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOUNDLESS BIO INC

  公开号：WO2022251502A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of cancer. The methods include administering to a subject in need a therapeutically effective amount of a Chk1 inhibitor disclosed herein.

  本文提供了用于治疗癌症的化合物和方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用本文所披露的Chk1抑制剂的治疗有效剂量。
• CHK1/2 inhibitors and irinotecan for use in the treatment of rhabdomyosarcoma
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11123326B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine˜2˜carbonitrile and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof that is capable of inhibiting CHK1 and is useful in the treatment of neuroblastomas and/or soft tissue sarcomas.

  本发明提供了 5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪˜2˜甲腈及其药学上可接受的盐和溶液，它们能够抑制 CHK1 并可用于治疗神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤。