摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-乙氧基-17-羟基孕甾-3,5-二烯-20-酮17-乙酸酯 | 16319-93-0

中文名称
3-乙氧基-17-羟基孕甾-3,5-二烯-20-酮17-乙酸酯
中文别名
——
英文名称
17-acetoxy-3-ethoxy-pregna-3,5-dien-20-one
英文别名
17-Acetoxy-3-aethoxy-pregna-3,5-dien-20-on;3-ethoxy-17-hydroxypregna-3,5-dien-20-one 17-acetate;17α-acetoxy-3-ethoxy-3,5-pregnadien-20-one;3-Ethoxy-17α-acetoxy-20-oxo-pregnadien-(3,5)-on-(20);[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-ethoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
3-乙氧基-17-羟基孕甾-3,5-二烯-20-酮17-乙酸酯化学式
CAS
16319-93-0
化学式
C25H36O4
mdl
——
分子量
400.558
InChiKey
GLUPBNAYNWZRSJ-RFXJPFPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:135d21b188d93fc21874e04aabecab87
查看

制备方法与用途

化学性质:结晶。

用途:甲地孕酮的中间体。

生产方法:可由16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮(即环氧黄体酮),通过与溴化氢加成(形成16-溴、17α-羟基)、催化氢化去除溴、将3-位酮基和4-位双键转化为3-位羟基及3-位和5-位双键,随后进行3-位羟基和17α-羟基的乙酰化、水解去除3-位乙酰基、以及3-位羟基的醚化制得该品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    STEROIDS. CXXVII.1 6-HALO PROGESTATIONAL AGENTS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01522a090
  • 作为产物:
    描述:
    醋羟孕酮原甲酸三乙酯硫酸silica gel 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到3-乙氧基-17-羟基孕甾-3,5-二烯-20-酮17-乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    硫酸吸附在硅胶上。多用途酸催化剂
    摘要:
    摘要 醇类脱水、酮类转化为 1,3-二氧戊环及其水解、α,β-不饱和酮类转化为烯醇醚、醇类转化为甲氧基乙基醚等一系列酸催化反应均能以高收率高效进行。硫酸吸附在硅胶上作为催化剂。
    DOI:
    10.1080/00397919408019058
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Modified steroid hormones-XXXIII
    作者:D. Burn、G. Cooley、M.T. Davies、J.W. Ducker、B. Ellis、P. Feather、A.K. Hiscock、D.N. Kirk、A.P. Leftwick、V. Petrow、D.M. Williamson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98622-3
    日期:1964.1
    Reaction between steroidal 3-alkoxy-3,5-dienes and the Vilsmeier reagent leads to high yields of the corresponding 6-formyl derivatives. These intermediates are reduced to 3-alkoxy-6-hydroxymethyl-3,5-dienes which undergo dehydration with acids to 6-methylene-4-en-3-ones.
    甾族3-烷氧基-3,5-二烯与Vilsmeier试剂之间的反应导致相应的6-甲酰基衍生物的高产率。这些中间体被还原成3-烷氧基-6-羟甲基-3,5-二烯,其经酸脱水成6-亚甲基-4-en-3-one。
  • WO2006/77209
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for the preparation of enolethers of delta4-3-ketosteroids
    申请人:ALBERTO ERCOLI
    公开号:US03019241A1
    公开(公告)日:1962-01-30
  • DE2330582
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Modified steroid hormones—XXXVI
    作者:D. Burn、G. Cooley、M.T. Davies、A.K. Hiscock、D.N. Kirk、V. Petrow、D.M. Williamson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82228-6
    日期:1965.1
查看更多