3-环丙基-5-(二氟甲基)-1H-吡唑 | 1042768-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-环丙基-5-(二氟甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-cyclopropyl-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1042768-00-2
• 化学式: C₇H₈F₂N₂
• mdl: MFCD08457676
• 分子量: 158.151
• InChiKey: QOGBWRRHJQSLCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-5-(二氟甲基)-1H-吡唑 在 N-甲基吗啉 、 potassium tert-butylate 、 水 、 RuPhos Pd G₃ 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (S)-N-(1-((3P)-3-(4-chloro-3-(cyclopropanesulfonamido)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-7-morpholino-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(5-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020084491A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020084491A5
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 3-环丙基-5-(二氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法已列出。

  公开号：

  WO2021070054A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US08921364B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，其制备方法，含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及用于诊断和治疗癌症的治疗药物的识别方法。
• Compounds for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10370358B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供如本文所述的式(I)化合物或其盐。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺、用于制备式（I）化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。