7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene | 877-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• 英文别名: 7-tert-butoxy-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene；7-(tert-butoxy)-norbornadiene；7-tert-butoxy-norbornadiene；7-tert-butoxynorbornadiene；7-t-butoxynorbornadiene
• CAS: 877-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: PTTSCAGWOHYHDN-ULKQDVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C/14 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.936 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  127 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险性描述：
  H226
• 储存条件：
  常温、避光，存于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 7-叔丁氧基降冰片二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H16O
分子式
: 164.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
70 - 72 °C 在 19 hPa - lit.
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.936 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (7-tert-Butoxybicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (7-tert-Butoxybicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (7-tert-Butoxybicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene 在 锰 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 碘代三甲硅烷 、 富马酸二甲酯 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 heptacyclo<6.6.0.0^2,6.0^3,13.0^4,11.0^5,9.0^10,14>tetradecane-7,12-diol
  参考文献：
  名称：

  通过降冰片二烯的受控二聚形成催化笼：进入功能化的HCTDs（七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷）

  摘要：

  已经开发了一种通用且实用的催化方法，用于快速合成HCTD（七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷）和各种新的催化方法。来自降冰片二烯的7,12-二取代的HCTD。与已知方法相比，该新规程避免了化学计量的金属，利用了可商购的试剂作为催化剂，并提供了更高的收率和显着提高的选择性。此外，首次发现四环烷经历类似的内，顺，内环加成以高产率得到HCTD。HCTD的衍生化导致有效制备一系列具有生物和材料应用潜力的新型同双功能和异双功能支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00207
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 2,5-Norbornadiene 在 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以27%的产率得到7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  C3对称三环[2.2.1.02,6]庚烷-3,5,7-三醇

  摘要：

  已开发出一种可直接获得迄今未知的外消旋和对映纯形式的C 3对称三环三醇的方法。用过氧羧酸处理7-叔丁氧基降冰片二烯提供了C 1-和C 3-对称的3,5,7-三酰氧基降三环酮的混合物，通过环环π-环化和叔丁氧基取代。通过在甲酸中回流，C 1对称酯转化为C 3对称甲酸。水解得到非对映异构的三醇，将其通过重结晶分离。通过非对映异构体tri（O的对映体拆分甲基扁桃酸酯）以克为单位提供了目标三醇。纯对映体可用作液晶掺杂剂的核心单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201709279

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed [2+2] Cycloadditions ofanti 7-Substituted Norbornenes
  作者：Robert W. Jordan、Paul Le Marquand、William Tam

  DOI：10.1002/ejoc.200700706

  日期：2008.1

  The ruthenium(II)-catalyzed [2+2] cycloadditions of anti 7-substituted norbornenes with an alkyne were investigated. The cycloadditions were found to proceed with a high degree of stereoselectivity, giving only the exo stereoisomers in moderate to good yields using an improved protocol. Comparative rate studies between a variety of anti 7-substituted norbornenes and an alkyne revealed that the reactivity

  研究了钌 (II) 催化的反 7-取代降冰片烯与炔烃的 [2+2] 环加成反应。发现环加成以高度的立体选择性进行，使用改进的方案仅以中等至良好的产率给出外立体异构体。各种反 7-取代降冰片烯和炔烃之间的速率比较研究表明，随着烯烃变得更加缺电子，烯烃组分的反应性急剧下降。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国， 2008)
• Concerning the synthesis and enantioselective rearrangements of episulfoxides
  作者：Alexander J. Blake、Paul A. Cooke、Jackie D. Kendall、Nigel S. Simpkins、Susan M. Westaway

  DOI：10.1039/a908391j

  日期：——

  A novel synthesis of episulfoxides having the norbornane skeleton is possible by use of a rhodium catalyst to effect SO transfer from trans-stilbene episulfoxide to norbornene or norbornadiene. Analogous Rh2(OAc)4 catalysed sulfur transfer to these alkenes is also possible using propylene sulfide as the sulfur source. These methods did not give useful yields of products with alternative types of alkene substrate. A novel type of chiral lithium amide base reaction, involving the rearrangement of certain types of symmetrical ring-fused episulfoxides, gives alkenyl sulfoxide products in up to 88% ee. The structures of the products, including absolute stereochemistry, were assigned based on X-ray crystal structure determinations. p

  一种新的合成具有诺尔博烯骨架的环氧亚硫酸酯的方法是通过使用铑催化剂，使转式苯乙烯环氧亚硫酸酯向诺尔博烯或诺尔博烯二烯转移SO。类似的Rh2(OAc)4催化的硫转移也可以使用丙烯硫醚作为硫源。这些方法对于其他类型的烯烃底物并未产生有用的产品产率。 一种新型的手性锂胺碱反应，涉及某些类型对称环连接的环氧亚硫酸酯的重排，能以高达88%的对映选择性获得烯基亚硫酸酯产品。产品的结构，包括绝对立体化学，是基于X射线晶体结构测定进行的指认。
• Palladium-Mediated [2+1] Cycloaddition of Norbornene Derivatives with Ynamides
  作者：Hervé Clavier、Aymeric Lepronier、Nathalie Bengobesse-Mintsa、David Gatineau、Hélène Pellissier、Laurent Giordano、Alphonse Tenaglia、Gérard Buono

  DOI：10.1002/adsc.201200903

  日期：2013.2.1

  palladium-catalyzed [2+1] cycloaddition between ynamides and norbornenes or norbornadienes is reported. Both phosphapalladacycles and palladium/secondary phosphine oxide catalytic systems were found to be competent for the transformation allowing the preparation of aminomethylenecyclopropanes. The reaction showed general applicability to various functionalized bicyclo[2.2.1]hept-2-enes and ynamides. A chiral phosphapalladacycle

  报道了在酰胺和降冰片烯或降冰片二烯之间有效的钯催化的[2 + 1]环加成反应。发现磷铝环烷和钯/仲氧化膦催化体系均能胜任转化，从而可制备氨基亚甲基环丙烷。该反应显示出对各种官能化的双环[2.2.1]庚-2-烯和乙酰胺的普遍适用性。测试了手性磷酸四环四环磷酰胺以对映选择性的方式进行该转化。
• Tandem Ring-Opening-Ring-Closing Metathesis for Functional Metathesis Catalysts
  作者：Amit A. Nagarkar、Mohammad Yasir、Aurelien Crochet、Katharina M. Fromm、Andreas F. M. Kilbinger

  DOI：10.1002/anie.201604112

  日期：2016.9.26

  Use of a tandem ring‐opening–ring‐closing metathesis (RORCM) strategy for the synthesis of functional metathesis catalysts is reported. Ring opening of 7‐substituted norbornenes and subsequent ring‐closing metathesis forming a thermodynamically stable 6‐membered ring lead to a very efficient synthesis of new catalysts from commercially available Grubbs’ catalysts. Hydroxy functionalized Grubbs’ first‐

  据报道，串联开环-闭环复分解（RORCM）策略用于功能复分解催化剂的合成。7位取代的降冰片烯的开环和随后的闭环易位形成了热力学上稳定的6元环，可从市售的Grubbs催化剂非常高效地合成新催化剂。已合成了羟基官能化的Grubbs第一代和第三代催化剂。已经进行了机理研究以阐明烯键的攻击顺序。该策略还用于合成亚甲基钌配合物。
• Design of a key synthon for dodecahedrane: (C 2v )-C12-tetraquinanedione
  作者：Goverdhan Mehta、Mangalam S. Nair

  DOI：10.1039/c39850000629

  日期：——

  A six-step synthesis of tetracyclo[7.2.1.04,11.06,10]dodeca-2,7-diene-5,12-dione (2) from the readily available starting materials 7-t-butoxynorbornadiene and 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene is described.

  从容易获得的起始原料7-叔丁氧基降冰片二烯和5开始六步合成四环[7.2.1.0 4,11 .0 6,10 ] dodeca-2,7-diene-5,12-dione（2）描述了5-二甲氧基-1，2，3，4-四氯环戊二烯。