2,2-ethanediyldioxy-bornane | 18501-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-ethanediyldioxy-bornane
• 英文别名: 2,2-Aethandiyldioxy-bornan；1',7',7'-Trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]
• CAS: 18501-53-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: HLOIZNMHBBEMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208 °C
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-ethanediyldioxy-bornane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 樟脑
  参考文献：
  名称：

  Chang, Nein-Chen; Chiu, Chih-Tsao, Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 4, p. 379 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-ethanediyldioxy-bornane
  参考文献：
  名称：

  Chang, Nein-Chen; Chiu, Chih-Tsao, Journal of the Chinese Chemical Society, 1993, vol. 40, # 4, p. 379 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones catalysed by natural kaolinitic clay
  作者：G. K. Jnaneshwara、N. B. Barhate、A. Sudalai、V. H. Deshpande、R. D. Wakharkar、A. S. Gajare、M. S. Shingare、R. Sukumar

  DOI：10.1039/a706475f

  日期：——

  Natural kaolinitic clay efficiently catalyses the transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones with ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol to produce the corresponding dithiolanes in high yields.

  天然高岭土能高效催化缩醛、缩酮、肟、烯胺和甲苯磺酰腙与乙二硫醇和丙三硫醇的反式双硫缩醛化反应，以高产率生成相应的二硫杂环戊烷。
• I₂-Mediated Photochemical Preparation of 2-Substituted 1,3-Dioxolanes and Tetrahydrofurans from Alcohols with Polymer-Supported Hypervalent Iodine Reagent, PSDIB
  作者：Hideo Togo、Tomomasa Teduka

  DOI：10.1055/s-2005-864802

  日期：——

  Various 2-substituted 1,3-dioxolanes, 1,3-dioxanes, and tetrahydrofurans were obtained selectively in good to moderate yields from the corresponding alcohols with PSDIB in the presence of iodine under irradiation conditions. Moreover, PSDIB was repeatedly used for the same reactions keeping good yield of the cyclic product.

  各种 2-取代的 1,3-二氧戊环、1,3-二氧六环和四氢呋喃在碘的存在下在辐照条件下从相应的醇与 PSDIB 中选择性地以良好到中等的产率获得。此外，PSDIB 被重复用于相同的反应，以保持环状产物的良好收率。
• A New Synthesis of 4,5-Unsubstituted 1,3-Dioxoles
  作者：Lothar Meier、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1055/s-1987-27991

  日期：——

  A synthesis of 4.5-unsubstituted 1,3-dioxoles in two steps from easily accessible 1,3-dioxolanes is described.

  本论文介绍了通过两个步骤从容易获得的 1,3-二氧戊环合成 4.5-未取代的 1,3-二氧戊环的方法。
• Salmi, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1803,1807
  作者：Salmi

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reaction of benzene-1,2,4,5-tetracarbonitrile with the ketals of cyclic and bicyclic ketones
  作者：Mariella Mella、Mauro Freccero、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo00084a021

  日期：1994.3

  The radical cations of the ethylene ketals of some cyclic and bicyclic ketones are generated by single electron transfer to excited benzene-1,2,4,5-tetracarbonitrile (TCB). Their fragmentation yields 1,5- and 1,6-distonic radical cations, which add to TCB-. to give [omega-[(2-hydroxyethoxy)carbonyl] alkyl]benzenetricarbonitriles. The reduction of the radical center occurs only to a small extent, and is enhanced in the presence of dodecylmercaptan, in the case of hindered radicals. The reaction of the camphor ethylene ketal (both alkylation of TCB and reduction) occurs with total diastereoselectivity at the reacting radical center.