ethyl 2-((2-morpholinoquinolin-8-yl)oxy)acetate | 1616077-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2-morpholinoquinolin-8-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-((2-morpholinoquinolin-8-yl)oxy)acetate；ethyl 2-(2-morpholin-4-ylquinolin-8-yl)oxyacetate
• CAS: 1616077-57-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: LLFINQJXWTVRGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol 、 ethyl 2-((2-morpholinoquinolin-8-yl)oxy)acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title product (14 mg, Yield 10%)的产率得到N-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2-((2-morpholinoquinolin-8-yl)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US09266836B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-羟基喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-((2-morpholinoquinolin-8-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20190083482A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Chelation-assisted de-aryloxylative amination of 2-aryloxy quinolines: a new synthetic route to a key fragment of a bioactive PRMT5 inhibitor
  作者：Aniket Gupta、Jogendra Kumar、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1039/c8ob00911b

  日期：——

  A highly regioselective de-aryloxylative amination of O- or N-chelating group-functionalized 2-aryloxy quinolines has been accomplished by means of a copper catalyst. The chelating functional groups of the substrate play a crucial role in directing the C-2-selective amination process, which proceeds through a novel aromatic nucleophilic substitution of the aryloxy group. The methodology provides expedient

  通过铜催化剂已经完成了O-或N-螯合基团官能化的2-芳氧基喹啉的高度区域选择性的脱芳氧基胺化。底物的螯合官能团在指导C-2-选择性胺化过程中起着关键作用，该过程通过芳氧基的新型芳香亲核取代进行。该方法可方便地获得一类重要的功能化2-氨基喹啉（分离产率高达88％），并已成功地用于重要生物活性PRMT5抑制剂关键片段的合成。
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344433A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3406607A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制 PRMT5 活性。还描述了使用这些化合物治疗 PRMT5 介导的疾病的方法。
• US8940726B2
  申请人：——

  公开号：US8940726B2

  公开（公告）日：2015-01-27