研究了烷基苯基
硒化物(1)的主要光
化学路径,并阐明了由苯基
硒化物的光解引起的碳自由基反应获得的产品的
化学收率存在较大偏差的原因。的KrF准分子激光photolyses ñ -
戊基苯基
硒化物(1A),得到1-
戊烯(2A),Ñ
戊烷(图3a),ñ -
癸烷(4A),二戊
硒化物(图5a),苯(6),二戊
硒(7a中)和主要的光产物二苯二
硒化物(7),以及化合物2a,3a,图4a,图5a和7由戊基-
硒键断裂,并形成图5a,6,和图7a通过PH-Se键裂解。光产物的选择性表明发生了意外数量的Ph-Se键裂解(n中35%-在248 nm的
正己烷中进行光解。溶剂粘度,光波长和烷基取代基的结构是控制Ph-Se键断裂的主要因素。Ph-Se键断裂的比例随溶剂粘度和激光波长的增加而降低。对于五个烷基苯基
硒化物,研究了烷基取代基对键裂解率Ph-Se /总C-Se的影响。该比例以戊基> 2-甲基烯丙基>烯丙基> 1-乙基