5-ethyldecane | 17302-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 5-ethyldecane
• 英文别名: 5-Aethyl-decan
• CAS: 17302-36-2
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: BCQLAHKMMOGIIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94.7 °C
• 密度：
  0.7553 g/cm3
• 保留指数：
  1146

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 1,1-双(二苯基膦)乙烯 、 1,3-丁二烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-ethyldecane
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化促进的 C-C 键活化进行酮的脱酰转化

  摘要：

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0926-8

文献信息

• 1-Hexene Oligomerization in Liquid, Vapor, and Supercritical Phases over Beidellite and Ultrastable Y Zeolite Catalysts
  作者：Jérôme P.G. Pater、Pierre A. Jacobs、Johan A. Martens

  DOI：10.1006/jcat.1998.2250

  日期：1998.10

  zeolite catalysts. Vapor, liquid, and supercritical states of the reacting hydrocarbons in the reactor tube were established by using propane, pentane, octane, and dodecane as solvents. The initial activity, stability with operation time, and selectivity are very dependent on the physical state of the hydrocarbons. Highest activity and stability are reached in the liquid phase using octane and dodecane solvent

  1-己烯在充满贝得石或超稳定Y沸石催化剂的下行固定床管式反应器中于200°C和5 MPa的压力下低聚。通过使用丙烷，戊烷，辛烷和十二烷作为溶剂来确定反应器管中反应的碳氢化合物的蒸汽，液态和超临界状态。初始活性，操作时间稳定性和选择性非常取决于烃的物理状态。使用辛烷和十二烷溶剂在液相中可达到最高的活性和稳定性。溶剂的链长对催化剂的失活，低聚选择性以及C 6饱和产物和裂解产物的形成都有很大的影响。
• Copper-Catalyzed Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Reactions Using Hydrocarbon Additives: Efficiency of Catalyst and Roles of Additives
  作者：Takanori Iwasaki、Reiko Imanishi、Ryohei Shimizu、Hitoshi Kuniyasu、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/jo501006u

  日期：2014.9.19

  Cross-coupling of alkyl halides with alkyl Grignard reagents proceeds with extremely high TONs of up to 1230000 using a Cu/unsaturated hydrocarbon catalytic system. Alkyl fluorides, chlorides, bromides, and tosylates are all suitable electrophiles, and a TOF as high as 31200 h–1 was attained using an alkyl iodide. Side reactions of this catalytic system, i.e., reduction, dehydrohalogenation (elimination)

  使用铜/不饱和烃催化系统，烷基卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联可产生高达1230000的极高TON。烷基氟化物，氯化物，溴化物和甲苯磺酸盐都是合适的亲电子试剂，TOF高达31200 h –1使用烷基碘可以达到目的。在没有添加剂的情况下，该催化体系的副反应即还原，脱卤化氢（消除）和卤代烷的均偶联。看来该反应涉及烷基铜中间体的β-氢消除，从而产生烯烃和Cu-H物种，并且该过程既触发副反应又触发Cu催化剂的降解。形成的Cu–H可能促进歧化反应，从而促进烷基卤化物的还原，从而生成烷烃和Cu–X或Cu（0）的生成，这种歧化可以氧化添加到烷基卤化物中以产生烯烃，在某些情况下还可以是均偶联产物。1,3-丁二烯和苯丙炔等不饱和烃类添加剂通过抑制β-氢的消除在实现高效交叉偶联中起着重要作用，
• Emollients and cosmetic compositions based on specific branched hydrocarbons
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：US09956149B2

  公开（公告）日：2018-05-01

  A cosmetic or pharmaceutical composition is provided. The composition contains a mixture of oils prepared by Kolbe electrolysis of branched chain fatty acids and mixtures of branched chain fatty acids with straight chain fatty acids. The fatty acids containing from 3 to 26 carbon atoms. The oils are a mixture of oils with different spreading rates (spreading cascade).

  提供了一种化妆品或药用组合物。该组合物包含通过科尔贝电解制备的支链脂肪酸和支链脂肪酸与直链脂肪酸的混合物。脂肪酸含有3至26个碳原子。这些油是具有不同扩散速率的油的混合物（扩散级联）。
• Ziegler; Grimm; Willer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 113
  作者：Ziegler、Grimm、Willer

  DOI：——

  日期：——
• The Polymerization of Acetylenes by Nickel-Carbonyl-Phosphine Complexes. II. Proof of Structure of the Linear Low Polymers of Monosubstituted Acetylenes^1a
  作者：L. S. MERIWETHER、E. C. COLTHUP、G. W. KENNERLY

  DOI：10.1021/jo01070a092

  日期：1961.12

表征谱图