(2R,3S,4R,5R)-2-(氨基甲基)四氢吡喃-2,3,4,5-四醇 | 4429-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R,3S,4R,5R)-2-(氨基甲基)四氢吡喃-2,3,4,5-四醇
• 中文别名: 果胺糖
• 英文名称: inactive fructosamine
• 英文别名: Inaktives Fructosamin；α-Acrosamin；(3S,4R,5R)-1-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexan-2-one
• CAS: 4429-04-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: XBBIACPUMILHFE-HSUXUTPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  517.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-2-(氨基甲基)四氢吡喃-2,3,4,5-四醇 在 乙酰乙酸乙酯 、 丙酮 作用下， 生成 2-Methyl-4-(D-arabino-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Garcia Gonzalez et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1958, vol. 54, p. 513,517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  果糖嗪 在 1,3-丙二醇 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-(氨基甲基)四氢吡喃-2,3,4,5-四醇
  参考文献：
  名称：

  Kuhn,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 122 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DUAL DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À DEUX GROUPES DISULFURE
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016168471A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention described herein pertains to dual disulfide drug conjugates. In particular, the invention described herein pertains to dual disulfide drug conjugates that target the folate receptor for delivery of conjugated drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using dual disulfide drug conjugates.

  本发明涉及双二硫醚药物共轭物。具体而言，本发明涉及双二硫醚药物共轭物，其靶向叶酸受体，用于将共轭药物传递给哺乳动物接受者。还描述了制备和使用双二硫醚药物共轭物的方法。
• Über die Herstellung von 1-Amino-1-desoxy-ketosen. 1. Mitteilung über Aminozucker
  作者：J. Druey、G. Huber

  DOI：10.1002/hlca.19570400211

  日期：——

  A new way of preparation of D-fructosamine and D-sorbosamine by catalytic hydrogenation of Amadori rearrangement products of D-glucose and D-galactose with dibenzylamine, and the synthesis of new derivatives of D-fructosamine are described.

  描述了通过用二苄基胺催化氢化D-葡萄糖和D-半乳糖的Amadori重排产物来制备D-果糖胺和D-山梨糖胺的新方法，以及D-果糖胺的新衍生物的合成。
• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES ET DU CANCER
  申请人：AC BIOSCIENCE SA

  公开号：WO2021032857A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides the imidazole, oxazole and thiazole compounds and use thereof in methods for treating a disease or a disorder, such as infectious diseases and cancer, wherein inhibition of sphingosine-1-phosphate lyase is beneficial to treat the disease or the disorder.

  该发明提供了咪唑、噁唑和噻唑化合物及其在治疗疾病或障碍的方法中的应用，例如感染性疾病和癌症，其中抑制神经鞘氨醇-1-磷酸裂解酶对治疗疾病或障碍是有益的。
• Methods of Preparing Imidazole-Based Compounds
  申请人：Wu Wenxue

  公开号：US20080262241A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Methods of preparing imidazole-based compounds are disclosed. Particular compounds are of formula I:

  公开了制备咪唑基化合物的方法。特定化合物的化学式如下：
• Stabilization of the Acyclic Tautomer in Reducing Carbohydrates
  作者：Valeri V. Mossine、Charles L. Barnes、Deborah L. Chance、Thomas P. Mawhinney

  DOI：10.1002/anie.200902123

  日期：2009.7.13

  Sweet structure: Acyclic reducing carbohydrate intermediates are typically impossible to crystallize. 1‐Amino‐1‐deoxy‐D‐fructose derivatives afford an exceptional example of the keto form in the crystalline state (see structure), possibly as a consequence of an interplay between the hydrophobic microenvironment around the carbonyl group and hydrogen‐bonding patterns.

  甜的结构：无环的还原性碳水化合物中间体通常无法结晶。1-氨基-1-脱氧-D-果糖衍生物提供了结晶形式的酮形式的一个例外实例（请参见结构），这可能是羰基周围的疏水微环境与氢键模式相互作用的结果。