6-(2-fluorophenoxy)-1H-imidazole | 864500-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-fluorophenoxy)-1H-imidazole
• 英文别名: 6-(2-fluoro-phenoxy)-1H-indazole；6-(2-fluorophenoxy)-1H-indazole
• CAS: 864500-65-2
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O
• 分子量: 228.226
• InChiKey: DOIPFLYZZQAQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluorophenoxy)-1H-imidazole 在 氢氧化钾 、 碘 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(2-fluorophenoxy)-3-iodo-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。

  公开号：

  WO2005085206A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenylamine 、 亚硝酸异戊酯 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-(2-fluorophenoxy)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。

  公开号：

  WO2005085206A1

文献信息

• Indazole derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050215595A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，并包括含有该化合物的组合物。还提供了制备公式I化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。
• Synthesis of Heteroaryl-fused Pyrazoles as P38 Kinase Inhibitors
  作者：Kristen L. McCaleb、Sarah C. Abbot、Roland J. Billedeau、Nolan J. Dewdney、Tobias Gabriel、David M. Goldstein、Michael Soth、Teresa Alejandra Trejo-Martin、Hasim Zecic

  DOI：10.3987/com-09-11808

  日期：——

  The synthesis of pyrazolo-pyridine, pyrimidine, pyrazine and pyridazine heterocycles is described. In addition, we report the utilization of 2,4-difluorophenoxide as a leaving group, to facilitate formation of the desired pyrazole adducts.
• INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1747202A1

  公开（公告）日：2007-01-31
• US7495015B2
  申请人：——

  公开号：US7495015B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085206A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R1, R2 and R3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula (I) and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。