6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,2,1-jk] [1,4]benzodiazepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,2,1-jk] [1,4]benzodiazepin-3-one
• 英文别名: 2-Phenyl-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7-tetraen-11-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: GNHZSWZCBOHBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,2,1-jk] [1,4]benzodiazepin-3-one 、 亚硝酸异戊酯 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到4-hydroxyimino-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepines, process and intermediates for the preparation thereof

  摘要：

  式子为##STR1##的苯二氮平衍生物，其中R.sub.1为氢或卤素，R.sub.2为氢或卤素，Ar为吲哚基、苯基、萘基、一位卤素或甲氧基取代的吲哚基、一位、二位或三位卤素或甲氧基取代的苯基或三氟甲基取代的苯基，n为2或3；以及它们的光学异构体。

  公开号：

  US04929614A1

文献信息

• US4929614A
  申请人：——

  公开号：US4929614A

  公开（公告）日：1990-05-29
• Benzodiazepines, process and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Jouveinal S.A.

  公开号：US04929614A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Benzodiazepines of formula ##STR1## in which R.sub.1 is H of halogen, R.sub.2 is H or halogen, Ar is indolyl, phenyl, naphthyl, indolyl monosubstituted with a halogen or with a methoxy or phenyl mono-, di- or trisubstituted with a halogen or with a methoxy or with a trifluoromethyl group, and n is 2 or 3; and their optical isomers.

  式子为##STR1##的苯二氮平衍生物，其中R.sub.1为氢或卤素，R.sub.2为氢或卤素，Ar为吲哚基、苯基、萘基、一位卤素或甲氧基取代的吲哚基、一位、二位或三位卤素或甲氧基取代的苯基或三氟甲基取代的苯基，n为2或3；以及它们的光学异构体。