2,4,6-trisazophenyl-1,3,5-triaminobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,4,6-trisazophenyl-1,3,5-triaminobenzene
• 英文别名: 2,4,6-Tris[(E)-phenyldiazenyl]-1,3,5-benzenetriamine；2,4,6-tris(phenyldiazenyl)benzene-1,3,5-triamine
• 化学式: C₂₄H₂₁N₉
• 分子量: 435.491
• InChiKey: VJJCZGKENRVUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trisazophenyl-1,3,5-triaminobenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到hexaaminobenzene trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种六氨基苯盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明实施例提供了一种六氨基苯盐酸盐的合成方法。所述方法包括：以结构式I所示的1,3,5‑三氨基苯为反应原料，在碱性条件下与结构式III所示的重氮盐进行偶联反应，过滤和干燥处理后得到结构式IV所示的六取代芳香偶氮化合物；还原所述六取代芳香偶氮化合物，添加盐酸试剂，制得结构式V所示的六氨基苯盐酸盐。本发明提供的合成方法具有工艺简单、原料来源广泛、原料成本低、反应速度快、产率高、产物容易分离纯化等优点。

  公开号：

  CN109081781B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2,4,6-trisazophenyl-1,3,5-triaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种六氨基苯盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明实施例提供了一种六氨基苯盐酸盐的合成方法。所述方法包括：以结构式I所示的1,3,5‑三氨基苯为反应原料，在碱性条件下与结构式III所示的重氮盐进行偶联反应，过滤和干燥处理后得到结构式IV所示的六取代芳香偶氮化合物；还原所述六取代芳香偶氮化合物，添加盐酸试剂，制得结构式V所示的六氨基苯盐酸盐。本发明提供的合成方法具有工艺简单、原料来源广泛、原料成本低、反应速度快、产率高、产物容易分离纯化等优点。

  公开号：

  CN109081781B

文献信息

• Functional Porous Organic Polymers Comprising a Triaminotriphenylazobenzene Subunit as a Platform for Copper-Catalyzed Aerobic C–H Oxidation
  作者：Xiangxiang Liu、Xian-Sheng Luo、Han-Lin Deng、Wenhao Fan、Shuifeng Wang、Chaojie Yang、Xiao-Yu Sun、Shi-Lu Chen、Mu-Hua Huang

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b00590

  日期：2019.8.13

  Developing functional porous materials as a platform for the heterogeneous catalytic oxidation reaction provides a good way to solve the high environmental issues resulted by traditional oxidation processes in the industry. This article reported a design and facile synthesis of N-rich functional porous organic polymers with mesopores such as Azo-POP-4, Azo-POP-5, and Azo-POP-6 based on the triaminotriphenylazobenzene

  开发功能性多孔材料作为非均相催化氧化反应的平台，为解决工业中传统氧化工艺导致的高环境问题提供了一个很好的方法。本文首次报道了基于三氨基三苯基偶氮苯亚基的介孔如Azo-POP-4，Azo-POP-5和Azo-POP-6的富氮功能多孔有机聚合物的设计和合成。发现具有三氨基三苯基偶氮苯亚基的富氮持久性有机污染物可在30分钟内从水中去除85％的铜离子。合成后的[受电子邮件保护]在需氧C–H键氧化中显示出高催化反应活性和选择性，从而以高收率提供了所需的酮。此外，该催化剂可轻松重复使用五次而不会降低反应性，
• 一种六氨基苯盐酸盐的合成方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109081781B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明实施例提供了一种六氨基苯盐酸盐的合成方法。所述方法包括：以结构式I所示的1,3,5‑三氨基苯为反应原料，在碱性条件下与结构式III所示的重氮盐进行偶联反应，过滤和干燥处理后得到结构式IV所示的六取代芳香偶氮化合物；还原所述六取代芳香偶氮化合物，添加盐酸试剂，制得结构式V所示的六氨基苯盐酸盐。本发明提供的合成方法具有工艺简单、原料来源广泛、原料成本低、反应速度快、产率高、产物容易分离纯化等优点。
• Improved synthesis of porous C₂N for CO₂ conversion
  作者：Bo‐Han Liu、Xian‐Sheng Luo、Han‐Lin Deng、Zhi‐Hao Zhang、Wen‐Hao Fan、Qi Zhang、Mu‐Hua Huang

  DOI：10.1002/pol.20230485

  日期：2024.4.15

  Since the initial introduction of porous C₂N‐h2D materials by the Baek group in 2015, these materials have exhibited highly promising applications in fields such as semiconductor devices, heterogeneous catalysis, gas storage and separation, biomedicine, and more. However, much of the existing research on C₂N materials has been based on theoretical calculations due to the challenges associated with their synthesis. In this study, an enhanced synthesis method for porous C₂N materials has been successfully developed, involving the innovative and nonexplosive synthesis of hexaaminobenzene trihydrochloride (HAB·3HCl) as a crucial intermediate, as well as a time‐efficient synthesis of C₂N. Rigorous structural characterizations have been conducted, including solid‐state NMR analysis, among others. The resultant C₂N material has been effectively employed to improve the efficiency of CO₂ conversion reactions. This straightforward protocol for synthesizing C₂N materials is poised to stimulate further exploration and application of this promising 2D material in the near future.