三(咪唑-2-基)膦 | 74483-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三(咪唑-2-基)膦
• 英文名称: tris(imidazole-2-yl)phosphine
• 英文别名: tris(imidazol-2-yl)phosphane；tris(imidazol-2-yl)phosphine；Tris(2-imidazolyl)phosphine；tri-2-imidazolylphosphane；triimidazol-2-ylphosphine；2-TIP(H)；Tris(imidazolyl)phosphine；tris(1H-imidazol-2-yl)phosphane
• CAS: 74483-06-0
• 化学式: C₉H₉N₆P
• 分子量: 232.184
• InChiKey: LCORTBULURHQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  615.0±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(咪唑-2-基)膦 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑单元与硼烷缩合的碗状单齿膦

  摘要：

  咪唑基团与硼烷的缩合导致分子单元带有N B R 2 -N桥是通过将三个咪唑单元连接到一个磷原子上来完成的。这样，硼桥联的三咪唑基膦3 – 7的合成产率很高。手性衍生物5a，5d，6和7是C 3对称的，而5b和5c没有携带对称元素（C 1）。通过在三个桥连的硼原子上引入不同的取代基，可以轻松地调节配体的空间体积。所有的膦都具有在91–93°之间的小CPC角，从而导致磷原子处的as型孤对供体，并具有合理的π接受特性。的Ni（8）和Au金属复合物（9，10）具有非常短的金属磷键合成。金属-磷之间的距离短是磷化氢孤对显着的s-字符的结果。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800016
• 作为产物：
  描述：

  1-(diethoxymethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 三(咪唑-2-基)膦
  参考文献：
  名称：

  An easily introduced and removed protecting group for imidazole nitrogen: a convenient route to 2-substituted imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a019
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2-(benzoyloxy)ethoxy)-2-(2-hydroxyethyl)pentyl benzoate 在 碘 、 sodium methylate 、 三甲基乙酰氯 、 三(咪唑-2-基)膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate mimetics of an acceptor substrate for the Leishmania elongating α-d-mannopyranosylphosphate transferase

  摘要：

  Two mimetics of dec-9-enyl beta-D-galactopyranosyl-(1-->4)-alpha-D-mannopyranosyl phosphate containing the phosphodiester (3) or phosphonate (4) groups have been synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00438-x

文献信息

• Method of decomposing organophosphorus compounds
  申请人：——

  公开号：US20040230082A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Methods and kits for decomposing organophosphorus compounds in non-aqueous media at ambient conditions are described. Insecticides, pesticides, and chemical warfare agents can be quickly decomposed to non-toxic products. The method comprises combining the organophosphorus compound with a non-aqueous solution, preferably an alcohol, comprising metal ions and at least a trace amount of alkoxide ions. In a first preferred embodiment, the metal ion is a lanthanum ion. In a second preferred embodiment, the metal ion is a transition metal.

  描述了在常温下在非水介质中分解有机磷化合物的方法和试剂盒。杀虫剂、农药和化学战剂可以迅速分解为无毒产物。该方法包括将有机磷化合物与非水溶液（最好是醇类）结合，其中包括金属离子和至少微量的烷氧基离子。在第一个首选实施例中，金属离子是镧离子。在第二个首选实施例中，金属离子是过渡金属。
• Tricarbonylmanganese(I) and –rhenium(I) Complexes of Imidazol‐Based Phosphane Ligands: Influence of the Substitution Pattern on the CO Release Properties
  作者：Peter C. Kunz、Wilhelm Huber、Alfonso Rojas、Ulrich Schatzschneider、Bernhard Spingler

  DOI：10.1002/ejic.200900650

  日期：2009.12

  Tricarbonylmanganese(I) and -rhenium(I) complexes of the imidazolylphosphane ligands tris(imidazol-2-yl)phosphane (2-TIPH), tris(N-methylimidazol-2-yl)phosphane (2-TIPNMe), and tris[2-isopropylimidazol-4(5)-yl]phosphane (4-TIPiPr) as well as the phosphane oxide (4-TIPOiPr) and sulfide (4-TIPSiPr) ligands were prepared. These tris(imidazolyl) ligands act as N,N,N-tripodal chelating ligands. The solid-state structures

  咪唑基膦配体三（咪唑-2-基）膦（2-TIPH）、三（N-甲基咪唑-2-基）膦（2-TIPNMe）和三[制备了 2-异丙基咪唑-4(5)-基] 膦 (4-TIPiPr) 以及氧化膦 (4-TIPOiPr) 和硫化物 (4-TIPSiPr) 配体。这些三（咪唑基）配体充当 N,N,N-三足螯合配体。锰配合物 [(2-TIPNMe)Mn(CO)3]OTf 和 [(4-TIPSiPr)Mn(CO)3]OTf 以及铼化合物 [(4-TIPOiPr)Re( CO)3]OTf 通过 X 射线衍射测定。使用基于紫外/可见光谱的肌红蛋白测定法研究了这些复合物作为可光活化 CO 释放分子 (CORM) 的潜力。在制备的一系列化合物中，发现咪唑基的取代模式显着影响 CO 释放效率和化学计量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Ruthenium piano-stool complexes bearing imidazole-based PN ligands
  作者：Peter C. Kunz、Indre Thiel、Anna Louisa Noffke、Guido J. Reiß、Fabian Mohr、Bernhard Spingler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.006

  日期：2012.1

  cyclopentadienyl ruthenium(II) with imidazole-based PN ligands have been synthesized starting from the precursor complexes [CpRu(C10H8)]PF6, [CpRu(NCMe)3]PF6 and [CpRu(PPh3)2Cl]. PN ligands used are imidazol-2-yl, -4-yl and -5-yl phosphines. Depending on the ligand and precursor different types of coordination modes were observed; in the case of polyimidazolyl PN ligands these were κ1P-monodentate, κ2P,N-, κ2N,N-

  从前体复合物[CPRu（C 10 H 8）] PF 6，[CPRu（NCMe）3 ] PF 6和[ CPRu（PPh 3）2 Cl]。所用的PN配体是咪唑-2-基，-4-基和-5-基膦。 取决于配体和前体，观察到不同类型的配位模式。在polyimidazolyl PN的情况下配体这些都是κ 1个P -monodentate，κ 2 P，N - ，κ 2 N，N- -和κ 3 N，N，N- -螯合剂和μ-κ P：κ 2 N，N-桥接。的固态结构[CPRU（1A）2 CL]·H 2 O（5 。 ħ 2 O）和[CPRU（μ-κ 2 -N，N- κ ' 1 -P -图2b）} 2 ] （C 6H 5 PO 3 H）2（C 6 H 5 PO 3 H 2）2也是确定的[CPRu（2b）} 2 ]（PF 6）2的水解产物。2CH 3 CN（7b中。 2CH 3 CN）进行了测定（1A  =咪唑-2-
• Compositions for accelerated tooth-whitening
  申请人：Cameron B. Ryan

  公开号：US20050249679A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Dual-component tooth-whitening systems are disclosed comprising a peroxygen whitening agent in the first component and a transition metal catalyst along with an alkaline compound in the second component. Also disclosed are tooth-whitening methods based upon the systems.

  本发明公开了双组分牙齿美白系统，第一组分包含一种过氧化物美白剂，第二组分则包含一种过渡金属催化剂和一种碱性化合物。同时也公开了基于该系统的牙齿美白方法。
• Method of Decomposing Organophosphorus Compounds
  申请人：Brown R. Stanley

  公开号：US20110253580A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Methods and kits for decomposing organophosphorus compounds in non-aqueous media at ambient conditions are described. Insecticides, pesticides, and chemical warfare agents can be quickly decomposed to non-toxic products. The method comprises combining the organophosphorus compound with a non-aqueous solution, preferably an alcohol, comprising metal ions and at least a trace amount of alkoxide ions. In a first preferred embodiment, the metal ion is a lanthanum ion. In a second preferred embodiment, the metal ion is a transition metal.

  本文描述了在常温常压下在非水介质中分解有机磷化合物的方法和试剂盒。杀虫剂、农药和化学战剂可以迅速分解成无毒产物。该方法包括将有机磷化合物与非水溶液结合，最好是一种含有金属离子和至少微量的醇化物离子的醇。在第一种优选实施例中，金属离子是镧离子。在第二种优选实施例中，金属离子是过渡金属。