摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate | 728894-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate
英文别名
(E,Z)-(all-rac)-3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate;[4-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-5-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)phenyl] acetate;[4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-5-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)phenyl] acetate
3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate化学式
CAS
728894-66-4
化学式
C31H52O3
mdl
——
分子量
472.752
InChiKey
GEFRVSVMVFLHNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetatescandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以39%的产率得到DL-α-生育酚醋酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF alpha-TOCOPHERYL ACETATE
    [FR] PROCESSUS DE FABRICATION D'ACETATE TOCOPHERYLE
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备α-生育酚醋酸酯的新型工艺,包括将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸醋酯与从植物醇(式IV,其中R = OH)、异植物醇(式III,其中R = OH)或以下式III和IV(其中R = C2至C5-烷酰氧基,苯甲酰氧基,甲磺氧基,苯基磺酰氧基或对甲苯基磺酰氧基)所表示的(异)植物醇衍生物中选择的一种化合物反应,催化剂为式Mn+(R1SO3-)n,其中Mn+是银、铜、镓、铪或稀土金属阳离子,n是阳离子Mn+的化合价,R1是氟、C1-8全氟烷基或全氟芳基,如有必要,将作为中间反应产物获得的任何3-植醇-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸醋酯或其双键异构体环化,以制备α-生育酚醋酸酯。在催化剂Mn+中,优选Ag+,Cu+,Ga3+,Sc3+,Lu3+,Ho3+,Tm3+,Yb3+或Hf4+。
    公开号:
    WO2004063182A1
  • 作为产物:
    描述:
    异植物醇4-羟基-2,3,6-三甲基乙酸苯酯氟磺酸 作用下, 以 Ethylene carbonate 、 正庚烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以62.3%的产率得到3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MANUFACTURE OF TOCOPHERYL ACETATE
    [FR] FABRICATION D'ACETATE DE TOCOPHERYLE
    摘要:
    一种制备3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯的工艺,以及可选择性地由此制备生育酚乙酸酯,包括将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯在含有符合R1SO2OH式的硫(VI)催化剂的无极性有机溶剂中与异生育醇或生育醇进行C-烷基化,其中R1表示羟基、卤素、低烷基、卤代低烷基或芳基,或者在极性无极性有机溶剂中,在碱的存在下,将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯与生育醇卤化物进行O-烷基化,并将所得的4-O-生育醇-2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯进行重排反应,然后可选择性地将所得的3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯进行环闭合反应以产生生育酚乙酸酯。该发明还包括新型化合物3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯及其某些立体异构体,以及进一步的新型化合物4-羟基-2,3,6-三甲基-5-[3-(4,8,12-三甲基十三烷基)-丁-3-烯基]苯乙酸酯,它本身是在受热影响下异构化形成的3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯的若干异构体之一,例如在其作为随后其制备过程中的分离和纯化过程的一部分的蒸馏过程中。从其乙酸酯中提取的(全反)-α-生育醇被认为是维生素E类中最活跃的工业重要成员。
    公开号:
    WO2004046126A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MANUFACTURE OF TOCOPHERYL ACETATE<br/>[FR] FABRICATION D'ACETATE DE TOCOPHERYLE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2004046126A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    A process for the manufacture of 3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-l-acetate, and optionally therefrom tocopheryl acetate, comprises either C-alkylating 2,3,6-trimethylhydroquinone-l-acetate with isophytol or phytol in the presence of a sulphur(VI) containing catalyst of the formulaR1SO2OH, wherein Rl signifies hydroxy, halogen, lower alkyl, halogenated lower alkyl or aryl, in an aprotic organic solvent, or O-alkylating 2,3,6-trimethylhydroquinone-l-acetate with a phytyl halide in a polar aprotic organic solvent in the presence of a base, and subjecting the so-obtained 4-O-phytyl-2,3,6-trimethylhydroquinone-l-acetate to a rearrangement reaction, and in each case optionally submitting the so-obtained 3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-l-acetate to a ring closure reaction to produce tocopheryl acetate. The invention also includes the novel compound 3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-l-acetate and certain stereoisomers thereof, and also the further novel compound 4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-5-[3-(4,8,12-trimethyltridecyl)-but-3enyl]phenyl acetate which itself is one of several isomers of 3-phytyl-2,5,6- trimethylhydroquinone-l-acetate formed by isomerization under the influence of heating, e.g. during its distillation as part of the isolation and purification procedure following its manufacture as indicated above. (All-rac)-α -tocopherol, which may be derived from its acetate, is known to be the most active industrially important member of the vitamin E group.
    一种制备3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯的工艺,以及可选择性地由此制备生育酚乙酸酯,包括将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯在含有符合R1SO2OH式的硫(VI)催化剂的无极性有机溶剂中与异生育醇或生育醇进行C-烷基化,其中R1表示羟基、卤素、低烷基、卤代低烷基或芳基,或者在极性无极性有机溶剂中,在碱的存在下,将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯与生育醇卤化物进行O-烷基化,并将所得的4-O-生育醇-2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯进行重排反应,然后可选择性地将所得的3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯进行环闭合反应以产生生育酚乙酸酯。该发明还包括新型化合物3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯及其某些立体异构体,以及进一步的新型化合物4-羟基-2,3,6-三甲基-5-[3-(4,8,12-三甲基十三烷基)-丁-3-烯基]苯乙酸酯,它本身是在受热影响下异构化形成的3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯的若干异构体之一,例如在其作为随后其制备过程中的分离和纯化过程的一部分的蒸馏过程中。从其乙酸酯中提取的(全反)-α-生育醇被认为是维生素E类中最活跃的工业重要成员。
  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF alpha-TOCOPHERYL ACETATE<br/>[FR] PROCESSUS DE FABRICATION D'ACETATE TOCOPHERYLE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2004063182A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention is concerned with a novel process for the manufacture of α-tocopheryl acetate which comprises reacting 2,3,6-trimethylhydroquinone-1-acetate with a compound selected from the group consisting of phytol (formula IV with R = OH), iso-phytol (formula III with R = OH), and (iso) phytol derivatives represented by the following formulae III and IV with R = C2-to C5-alkonoyloxy, benzoyloxy, mesyloxy, benzenesul-fonyloxy or tosyloxy, (IV) in the presence of a catalyst of the formula Mn+(R1SO3-)n, wherein Mn+ is a silver, copper, gallium, hafnium or rare earth metal cation, n is the valence of the cation Mn+, and R1 is fluorine, C1-8-perfluoroalkyl or perfluoroaryl, and, if required, cyclizing any 3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate or a double bond isomer thereof obtained as an intermediate reaction product, to produce α-tocopheryl acetate. In the catalyst Mn+ is preferably Ag+, Cu+, Ga3+, Sc3+, Lu3+, Ho3+, Tm3+, Yb3+ or Hf4+.
    本发明涉及一种用于制备α-生育酚醋酸酯的新型工艺,包括将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸醋酯与从植物醇(式IV,其中R = OH)、异植物醇(式III,其中R = OH)或以下式III和IV(其中R = C2至C5-烷酰氧基,苯甲酰氧基,甲磺氧基,苯基磺酰氧基或对甲苯基磺酰氧基)所表示的(异)植物醇衍生物中选择的一种化合物反应,催化剂为式Mn+(R1SO3-)n,其中Mn+是银、铜、镓、铪或稀土金属阳离子,n是阳离子Mn+的化合价,R1是氟、C1-8全氟烷基或全氟芳基,如有必要,将作为中间反应产物获得的任何3-植醇-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸醋酯或其双键异构体环化,以制备α-生育酚醋酸酯。在催化剂Mn+中,优选Ag+,Cu+,Ga3+,Sc3+,Lu3+,Ho3+,Tm3+,Yb3+或Hf4+。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定