2-(2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[[2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]acetic acid
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: LCFWOFKPFDWYLR-ADUHFSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然维生素E 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有萜烯衍生部分的膜锚定γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  γ-分泌酶活性的调节是用于治疗阿尔茨海默氏病的有前途的治疗策略。在本文中，我们报道了带有萜烯部分作为亲脂性膜锚的卡洛芬和生育酚衍生的小分子调节剂的合成。此外，这些调制器都配备有酸性部分时，这有助于所希望的调节作用的γ分泌与Aβ的形成减少42和增加的Aβ 38的产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.070

文献信息

• Membrane anchoring γ-secretase modulators with terpene-derived moieties
  作者：Eva Christine Naumann、Stefan Göring、Isabella Ogorek、Sascha Weggen、Boris Schmidt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.070

  日期：2013.7

  Modulation of γ-secretase activity is a promising therapeutic strategy for the treatment of Alzheimer’s disease. Herein we report on the synthesis of carprofen- and tocopherol-derived small-molecule modulators carrying terpene moieties as lipophilic membrane anchors. Additionally, these modulators are equipped with an acidic moiety, which contributes to the desired modulatory effect on the γ-secretase

  γ-分泌酶活性的调节是用于治疗阿尔茨海默氏病的有前途的治疗策略。在本文中，我们报道了带有萜烯部分作为亲脂性膜锚的卡洛芬和生育酚衍生的小分子调节剂的合成。此外，这些调制器都配备有酸性部分时，这有助于所希望的调节作用的γ分泌与Aβ的形成减少42和增加的Aβ 38的产生。