2,3-二氯丙酸 | 565-64-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 挥发性有机化合物(VOCs)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯丙酸
• 英文名称: 2,3-dichloropropanoic acid
• 英文别名: 2,3-dichloropropionic acid；2,3-Dichlor-propionsaeure；α,β-Dichlor-propionsaeure；α,β-dichloropropionic acid
• CAS: 565-64-0
• 化学式: C₃H₄Cl₂O₂
• mdl: MFCD00021695
• 分子量: 142.97
• InChiKey: GKFWNPPZHDYVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-52 °C
• 沸点：
  210 °C
• 密度：
  1.4664 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（水中的溶解度为）、甲醇（微量）
• 保留指数：
  1124

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 3
• RTECS号：
  UF0700000
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  存于惰性气体中的室温条件下

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-二氯丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H4Cl2O2
分子式
: 142.97 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3-Dichloropropionic acid
-
CAS 号 565-64-0
EC-编号 209-285-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 48 - 52 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 289 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：急性肺水肿
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 400 mg/kg
备注: 皮肤刺激
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UF0700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (2,3-Dichloropropionic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (2,3-Dichloropropionic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (2,3-Dichloropropionic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯丙酸 生成 2,3-二氯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Werigo; Melikow, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸 在 氯 作用下， 生成 2,3-二氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  DE579654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of α-Haloacrylate Derivatives via Dimethyl Sulfoxide-Mediated Selective Dehydrohalogenation
  作者：Wei Li、Jianchang Li、Zhao-Kui Wan、Junjun Wu、Walter Massefski

  DOI：10.1021/ol7021142

  日期：2007.10.1

  selective dehydrohalogenation to form alpha-haloacrylate analogues. A variety of alpha-halo Michael acceptors were prepared in dimethyl sulfoxide under mild, base-free conditions, including the preparation of alpha-bromoacrolein and alpha-chloro- and bromoacrylonitriles. Synthesis of these molecules has been reported in the literature to be difficult. Among all the existing dehydrohalogenation procedures

  二甲基亚砜使α，β-二卤代丙酸酯衍生物进行有效的选择性脱卤化氢反应，形成α-卤代丙烯酸酯类似物。在温和，无碱的条件下，在二甲基亚砜中制备了多种α-卤代迈克尔受体，包括α-溴丙烯醛和α-氯丙烯腈和溴丙烯腈的制备。这些分子的合成在文献中已经报道是困难的。在所有现有的脱卤化氢程序中，该协议是最简便，实用和对环境无害的过程。
• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• Visible Light-Induced Oxidative Chlorination of Alkyl sp³ C–H Bonds with NaCl/Oxone at Room Temperature
  作者：Mengdi Zhao、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02153

  日期：2017.9.1

  light-induced monochlorination of cyclohexane with sodium chloride (5:1) has been successfully accomplished to afford chlorocyclohexane in excellent yield by using Oxone as the oxidant in H2O/CF3CH2OH at room temperature. Other secondary and primary alkyl sp3 C–H bonds of cycloalkanes and functional branch/linear alkanes can also be chlorinated, respectively, under similar conditions. The selection of

  通过在室温下在H 2 O / CF 3 CH 2 OH中使用Oxone作为氧化剂，已成功完成了可见光诱导的氯化钠（5：1）对环己烷的单氯化，以优异的产率提供了氯环己烷。环烷烃和功能性支链/直链烷烃的其他仲和仲烷基sp 3 C–H键也可以在类似条件下分别进行氯化。在两相溶液中烷烃的有效自由基氯化中，选择合适的有机溶剂至关重要。通过在甲苯的苄基sp 3 C–H键或芳基sp 2 C–H键氯化中实现高化学选择性，可以对它进行进一步的研究。
• Paramagnetic chelates useful for NMR imaging
  申请人：Bracco Chimica S.p.A.

  公开号：US04916246A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Compounds suitable for NMR imaging having the formula: ##STR1## wherein a is 2 or 3; b is an integer from 0 to 4; Me.sup.(a+) is Fe.sup.(2+), Fe.sup.(3+), Gd.sup.(3+), or Mn.sup.(2+) ; E.sup.(b+) is an ion of an alkali metal, alkaline earth metal, alkyl ammonium, alkanol ammonium, polyhydroxyalkyl ammonium, or basic protonated amino acid, said ions representing a total charge of b; m is an integer from 1 to 5; R is H, alkyl with from 1 to 8 carbon atoms, alkyl with from 1 to 8 carbon atoms wherein from 1 to 5 carbons are substituted with OH; aralkyl with 1 to 4 aliphatic carbon atoms; phenyl or phenyl substituted by halogen, hydroxyl, carboxyl, carboxamide, ester, SO.sub.3 H, sulfonamide, lower alkyl, lower hydroxy alkyl, amino, acylamino; (poly)oxa-alkyl with 1 to 50 oxygen atoms and from 3 to 150 carbon atoms, wherein 1 to 5 hydrogen atoms may be substituted by OH; R.sub.1 is the same as R.sub.2 or is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ, CH.sub.2 CH.sub.2 --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2, a hydroxy arylalkyl, hydroxy pyridylalkyl, hydroxy aryl(carboxy)alkyl or hydroxy pyridyl-(carboxy)alkyl radical, where the aryl or pyridyl radical may be substituted by hydroxyl, hydroxy alkyl, alkyl, halogen, carboxyl or SO.sub.3 H; R.sub.2 is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ, ##STR2## wherein R.sub.3 is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ or a monovalent radical having the structure ##STR3## X is a direct chemical bond, --O--, --S--, --NH--, ##STR4## n is the integer 2 or 3, with the proviso that when X represents a direct bond, n is 1, 2 or 3; Z is hydrogen or a unit of negative charge, and --(CH.sub.2).sub.m -- may also be --CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --.

  适用于核磁共振成像的化合物具有以下式：其中a为2或3；b为0到4之间的整数；Me.sup.(a+)为Fe.sup.(2+)，Fe.sup.(3+)，Gd.sup.(3+)或Mn.sup.(2+)；E.sup.(b+)为碱金属离子，碱土金属离子，烷基铵离子，醇胺铵离子，多羟基烷基铵离子或碱性质子化氨基酸离子，这些离子总电荷为b；m为1到5之间的整数；R为H，含有1到8个碳原子的烷基，含有1到8个碳原子的烷基，其中1到5个碳原子被OH取代；含有1到4个脂肪碳原子的芳基烷基；苯基或被卤素、羟基、羧基、羧酰胺、酯、SO.sub.3 H、磺酰胺、低烷基、低羟基烷基、氨基、酰胺基取代的苯基；含有1到50个氧原子和3到150个碳原子的(聚)氧烷基，其中1到5个氢原子可能被OH取代；R.sub.1与R.sub.2相同或为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ，CH.sub.2 CH.sub.2 --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2，羟基芳基烷基，羟基吡啶基烷基，羟基芳基(羧基)烷基或羟基吡啶基-(羧基)烷基基团，其中芳基或吡啶基团可能被羟基、羟基烷基、烷基、卤素、羧基或SO.sub.3 H取代；R.sub.2为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ，其中R.sub.3为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ或具有结构的一价基团##STR3## X为直接化学键，--O--，--S--，--NH--，##STR4## n为整数2或3，条件是当X表示直接键时，n为1、2或3；Z为氢或负电荷单位，而--(CH.sub.2).sub.m--也可以是--CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2--。
• 一种DL-半胱氨酸的合成方法
  申请人：山东嘉成医药科技有限公司

  公开号：CN112358426B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种DL‑半胱氨酸的合成方法，以丙烯腈为原料，先氯化生成2，3‑二氯丙腈，再水解生成对应的酸，酸与硫脲反应环合生成2‑氨基噻唑啉‑4‑羧酸，然后加硫化碱生成2‑巯基噻唑啉‑4‑羧酸、再水解生成半胱氨酸。本发明提供的合成方法，合成步骤短、制备条件温和、原料来源充足且廉价，所得产品收率更高。

表征谱图