2,3-二氯丙酸乙酯 | 6628-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,3-dichloropropionate
• 英文别名: Ethyl α,β-dichloropropionate；2,3-dichloropropionic acid ethyl ester；ethyl 2,3-dichloropropanoate；2,3-dichloro-propionic acid ethyl ester；2,3-Dichlor-propionsaeure-aethylester；2,3-dichloro-propanoic acid, ethyl ester
• CAS: 6628-21-3
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD00018932
• 分子量: 171.023
• InChiKey: RNZPQAZETZXKCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C (lit.)
• 密度：
  1.241 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  183 °F
• 保留指数：
  994
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  密闭容器内充入惰性气体

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-二氯丙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,3-Dichloropropionic acid ethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,3-Dichloropropionic acid ethyl ester
别名
: C5H8Cl2O2
分子式
: 171.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 2,3-dichloropropionate
-
CAS 号 6628-21-3
EC-编号 229-607-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
164 - 165 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.241 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Ethyl 2,3-dichloropropionate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Ethyl 2,3-dichloropropionate)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Ethyl 2,3-dichloropropionate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2,3-dichloropropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二卤代丙酸的新型酰肼和酰肼-腙：合成和体外抗菌活性评估

  摘要：

  本研究的主要目的是合成、光谱鉴定和体外抗菌评价新的酰肼和 2,3-二卤取代丙酸的酰肼-腙。通过适当的 2,3-二卤代丙酸乙酯与水合肼的取代反应，获得了新的酰肼。然后将获得的酰肼与各种醛进行缩合反应，生成新的酰肼-腙衍生物。所有获得的化合物均基于光谱方法（1H-NMR、13C-NMR）进行鉴定，并根据 EUCAST 和 CLSI 指南针对一组细菌和真菌菌株进行体外筛选。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201700075
• 作为产物：
  描述：

  DL-2,3-二羟基丙酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,3-二氯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Werigo; Werner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1873, vol. 170, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2018145217A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention provides compound having a structure of Formula (I): (I) Uses of such compounds for treatment of ERG, FLI1, ETV4, or ETV1 -mediated indications, including cancer. Also provided are pharmaceutical composition and methods of treating ERG, FLI1, ETV4, or ETV1-mediated indications, including cancer. The cancer may be selected from the group consisting of: prostate cancer, Ewing's sarcoma, breast cancer or pancreatic cancer.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：(I)：(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途，包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法，包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。
• Activation of Alkyl Halides via a Silver-Catalyzed Carbene Insertion Process
  作者：H. V. Rasika Dias、R. Greg Browning、Sharon A. Polach、Himashinie V. K. Diyabalanage、Carl J. Lovely

  DOI：10.1021/ja034801o

  日期：2003.8.1

  The silver complex [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]Ag(THF) featuring a highly fluorinated tris(pyrazolyl)borate ligand catalyzes the formation of aliphatic carbon-halogen bond activation products under remarkably mild conditions. For example, the reaction between CHCl3 and ethyl diazoacetate (EDA) at room temperature in the presence of the silver catalyst afforded HClC(CO2Et)CCl2H in 60% yield. The presence of

  具有高度氟化的三（吡唑基）硼酸盐配体的银络合物 [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]Ag(THF) 在非常温和的条件下催化脂肪族碳-卤素键活化产物的形成。例如，在银催化剂存在下，CHCl3 和重氮乙酸乙酯 (EDA) 在室温下反应得到 HClC(CO2Et)CCl2H，产率为 60%。卤代烷上β-氢的存在导致卡宾和烯烃的净卤化氢加成。
• Enhanced Electrophilicity of Heterobimetallic Bi–Rh Paddlewheel Carbene Complexes: A Combined Experimental, Spectroscopic, and Computational Study
  作者：Lee R. Collins、Maurice van Gastel、Frank Neese、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.8b08384

  日期：2018.10.10

  accounting for the observed enhancement in bismuth-rhodium carbene electrophilicity. These findings are supported by a detailed spectroscopic study of the "donor-donor" carbene complexes Rh2(esp)2C( p-MeOPh)2 (19) and BiRh(esp)2C( p-MeOPh)2 (20), employing a combination of UV-vis and resonance Raman spectroscopy. The results reveal that carbene chemoselectivity in MRh(L)4 catalysis can be modulated to

  铑桨轮配合物是现代有机金属催化重氮化合物受控分解不可或缺的工具。调整由此形成的瞬态卡宾的反应性仍然是一个活跃和动态的研究领域。在此，我们展示了我们的发现，即远端金属中心在调节这种反应性方面发挥着尚未被充分认识的作用。用铋替换双金属核中的一个铑原子会导致形成明显更具亲电性的卡宾配合物。因此，铋-铑催化剂促进了以前未知的 α-重氮酯化合物的反应模式，包括烯烃的环丙烷化，如三氯乙烯等缺电子。虽然 dirhodium 明轮配合物仍然是许多卡宾介导的转化的首选催化剂，他们的铋-铑类似物表现出互补的反应性，并在小分子和溶剂活化化学方面显示出巨大的潜力。DFT 计算强调了金属-金属键合相互作用在控制卡宾亲电性中的重要性。铑的 4d 轨道和铋的 6p 轨道之间的这些相互作用的缺乏导致铋-铑卡宾配合物的 π-反键相互作用比二铑卡宾配合物更弱。这导致铑-卡宾键的减弱和更以卡宾为中心的 LUMO，这是观察到的铋
• Gold-catalyzed ethylene cyclopropanation
  作者：Silvia G Rull、Andrea Olmos、Pedro J Pérez

  DOI：10.3762/bjoc.15.7

  日期：——

  Ethylene can be directly converted into ethyl 1-cyclopropylcarboxylate upon reaction with ethyl diazoacetate (N2CHCO2Et, EDA) in the presence of catalytic amounts of IPrAuCl/NaBArF 4 (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene; BArF 4 = tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate).

  在催化量的IPrAuCl / NaBArF 4（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-）存在下，与重氮乙酸乙酯（N2CHCO2Et，EDA）反应后，乙烯可以直接转化为1-环丙基羧酸乙酯。亚芳基； BArF 4 ＝四（3，5-双（三氟甲基）苯基）硼酸酯。
• Zinc-Mediated Carbene Insertion to C–Cl Bonds of Chloromethanes and Isolable Zinc(II) Isocyanide Adducts
  作者：Naveen V. Kulkarni、Animesh Das、Naleen B. Jayaratna、Muhammed Yousufuddin、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00929

  日期：2015.6.1

  The zinc adduct [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]Zn}+, which was generated from [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]ZnEt and [Ph3C]B[3,5-(CF3)2C6H3]4}, catalyzes the activation of C–halogen bonds of chloromethanes via carbene insertion. Ethyl diazoacetate serves as the carbene precursor. The presence of [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]Zn}+ in the reaction mixture was confirmed by obtaining [HB(3,5-(CF3)2Pz)3]Zn(CNtBu)3}+ using CNtBu as a

  锌加合物[HB（3,5-（CF 3）2的Pz）3 ]的Zn} +，将其从[HB（3,5-（CF生成3）2 PZ）3 ] ZnEt和[PH 3 Ç ] B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4 }，通过卡宾插入催化氯甲烷的C-卤素键的活化。重氮乙酸乙酯是卡宾的前体。[HB（3,5-（CF的存在3）2 PZ）3 ]的Zn} +在反应混合物中通过获得确认[HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] Zn（CN t Bu）3 } +，使用CN t Bu作为捕集剂。[HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] Zn（CN t Bu）3 } +容易失去一个与锌结合的CN t Bu，从而产生五坐标[HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] Zn（CN t Bu）2 } +。

表征谱图