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7H-苯并[c]咔唑 | 205-25-4

中文名称
7H-苯并[c]咔唑
中文别名
7H-苯并[C]咔唑
英文名称
benzo[c]carbazole
英文别名
7H-benzo[c]carbazole;3.4-Benzo-carbazol;7H-benzocarbazole;benzocarbazole;7H-benzocarbazole;7H-Benzocarbazol;7-Benzocarbazol;Benzocarbazol
7H-苯并[c]咔唑化学式
CAS
205-25-4
化学式
C16H11N
mdl
MFCD00215940
分子量
217.27
InChiKey
UGFOTZLGPPWNPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-137℃
  • 沸点:
    347.82°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.277
  • 溶解度:
    丙酮(少量溶解)、二氯甲烷(少量溶解)
  • 保留指数:
    406.26

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:c736a504425e07866844a3efd6d63422
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制备方法与用途

7H-苯并[C]咔唑是一种有机合成中间体和医药中间体,常用于实验室研发以及化工和医药领域的研究过程中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI
    摘要:
    本发明提供了新颖的有机电致发光化合物以及使用该化合物的有机电致发光装置。由于本文所披露的有机电致发光化合物表现出良好的发光效率和卓越的寿命表现,因此可以用于制造工作寿命非常优越且由于提高了功率效率而消耗更少电力的OLED器件。
    公开号:
    WO2012036482A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-硝基苯四(三苯基膦)钯三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃邻二氯苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7H-苯并[c]咔唑
    参考文献:
    名称:
    A design strategy of bipolar host materials for more than 30 times extended lifetime in phosphorescent organic light-emitting diodes using benzocarbazole and quinazoline
    摘要:
    基于苯并咔唑和喹唑啉的稳定宿主材料被合成,以建立双极宿主的设计策略,从而延长橙色磷光有机发光二极管(PHOLEDs)的寿命。
    DOI:
    10.1039/c7tc02973j
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文献信息

  • 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20150031892A
    公开(公告)日:2015-03-25
    본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.
    这项发明提供了一种利用化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子装置。
  • [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LE COMPRENANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2015167300A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound of Formula 1 (variables R1 -R10 defined herein), and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound according to the present disclosure, it is possible to produce an organic electroluminescent device which can be operated at a lowered driving voltage, shows excellence in luminous efficiency such as current efficiency and power efficiency, and has high color purity and improved lifespan. [Formula should be entered here]
    本公开涉及一种具有化学式1(其中定义了变量R1-R10)的有机电致发光化合物,以及包括该化合物的有机电致发光器件。通过使用本公开的有机电致发光化合物,可以制备出可以在较低驱动电压下运行、在发光效率(如电流效率和功率效率)方面表现出色、具有高色纯度和改善寿命的有机电致发光器件。
  • Metal-Free Deoxygenation and Reductive Disilylation of Nitroarenes by Organosilicon Reducing Reagents
    作者:Argha Bhattacharjee、Hiromu Hosoya、Hideaki Ikeda、Kohei Nishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima
    DOI:10.1002/chem.201801972
    日期:2018.8.6
    A metal‐free deoxygenation and reductive disilylation of nitroarenes was achieved using N,N′‐bis(trimethylsilyl)‐4,4′‐bipyridinylidene (1) under mild and neutral reaction conditions, and a broad functional group tolerance was possible in this reaction. Mono‐deoxygenation, giving a synthetically valuable N,O‐bis(trimethylsilyl)phenylhydroxylamine (7 a) as a readily available and safe phenylnitrene source
    使用N,N'-双(三甲基甲硅烷基)-4,4'-联吡啶亚烷基(1)在温和和中性的反应条件下实现了硝基芳烃的无属脱氧和还原二甲硅烷基化反应,并且该反应可能具有广泛的官能团耐受性。单脱氧可得到合成上有价值的N,O-双(三甲基甲硅烷基)苯羟胺(7 a),是一种容易获得且安全的硝基苯来源的苯基亚硝酸,双脱氧可得到N,N-双(三甲基硅烷基)苯胺8。改变1的量很容易控制反应温度以及加入二苯并噻吩(DBTP)。2-芳基硝基苯与1的反应通过N,O-双(三甲基甲硅烷基)苯基羟胺7的热解衍生的原位生成的亚苯基硝基苯胺生成相应的咔唑14,随后将其插入分子内CH。此外,分子内的N-N偶联反应将2,2'-二硝基联苯生物还原1,得到相应的苯并[ c ]喹啉
  • 축합환 화합물, 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282
    公开号:KR20150084657A
    公开(公告)日:2015-07-22
    축합환 화합물 및 상기 축합환 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 제시된다.
    有机发光器件包括聚合环化合物和上述聚合环化合物。
  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2011014039A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    Provided are novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices using the same. Since the organic electroluminescent compound exhibits good luminous efficiency and excellent life property compared to the existing material, it may be used to manufacture OLED devices having superior operation life and consuming less power due to improved power efficiency.
    提供的是新型有机电致发光化合物及使用该化合物的有机电致发光器件。由于该有机电致发光化合物与现有材料相比展现出良好的发光效率和卓越的寿命特性,因此可以用来制造具有较长操作寿命和较低功耗的OLED器件,这是由于提高了功率效率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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