5-bromo-11H-benzo[a]carbazole | 111181-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-11H-benzo[a]carbazole
• CAS: 111181-01-2
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN
• 分子量: 296.166
• InChiKey: CWLWLLMRBYQJIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.5-130.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  502.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-11H-benzo[a]carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 24,24-Dimethyl-9-azahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(17),2(10),3,5,7,11,13,15,18,20,22-undecaene
  参考文献：
  名称：

  헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了包含杂环化合物和有机发光器件的信息。

  公开号：

  KR20150027720A
• 作为产物：
  描述：

  7H-苯并[c]咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到5-bromo-11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  TWI516476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191779B1

  公开（公告）日：2020-12-16

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 방향족 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 구동전압이 낮고 발광효율이 우수하다. [화학식 1]

  This invention relates to an aromatic compound represented by the following [Chemical Formula 1] and an organic electroluminescent device containing the same, wherein the organic electroluminescent device containing the aromatic compound according to the present invention has a low driving voltage and excellent luminous efficiency. [Chemical Formula 1]
• Novel D-A-π-A type benzocarbazole sensitizers for dye sensitized solar cells
  作者：Liang Han、Jie Liu、Yang Liu、Yanhong Cui

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.052

  日期：2019.3

  Abstract Three D-A-π-A type benzocarbazole sensitizers were synthesized with benzothiadiazole as the auxiliary acceptor, aryl unit as π-bridge and cyanoacrylic acid as the acceptor. Their photophysical properties, electrochemical properties and photovoltaic performance were investigated based on different π-bridges. Electron-rich and easily polarizable furan and thiophene bridges contribute to better

  摘要 以苯并噻二唑为辅助受体，芳基单元为π桥，氰基丙烯酸为受体，合成了三种DA-π-A型苯并咔唑敏化剂。基于不同的π桥研究了它们的光物理性质、电化学性质和光伏性能。富电子且易于极化的呋喃和噻吩桥有助于更好的光捕获能力，而笨重的苯桥有利于增加 TiO2 的负载量和抑制电荷复合率。由于具有最佳的 JSC 和 VOC，基于呋喃桥染料和苯桥染料的 DSSCs 分别实现了更好的光电转换效率~5.20%。
• Novel D-π-A benzocarbazole dyes with simple structures for efficient dye-sensitized solar cells
  作者：Liang Han、Xiaozhou Meng、Yong’an Ke、Hongqiang Ye、Yanhong Cui

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.03.015

  日期：2019.5

  due to their electron-rich properties and small volume compared with benzene unit. On the other hand, weakening coplanarity of dye with benzene bridge contributes to the antiaggregation and accordingly increase VOC, though decreases photo-generated current. Among three dyes, dye with furan bridge achieves the optimal photovoltaic performance 7.67% due to the highest JSC 15.45 mA cm−2.

  合成了三种苯并咔唑染料，其中N-丁基苯并咔唑为电子供体，苯，呋喃和噻吩为π-桥，氰基丙烯酸为电子受体。研究了它们的光物理性质和光伏性能，并在三个π桥之间进行了比较。与苯单元相比，噻吩或呋喃单元的结合通过减少能隙和改善分子共轭作用，有利于分子内电荷转移，这是由于它们的富电子特性和较小的体积。另一方面，减弱染料与苯桥的共平面性有助于抗聚集，从而增加V OC，虽然会降低光生电流。在三种染料中，带有呋喃桥的染料由于具有最高的J SC 15.45 mA cm -2，因此可实现最佳的光伏性能7.67％。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180008336A

  公开（公告）日：2018-01-24

  본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化合物和包含它们的有机电子器件。
• 有机电致发光材料及器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110526900A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明提供一种新的有机电致发光材料及使用其的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光材料由通式(1)表示，式中，Ar、L、R1～R5、n、m、p的含义如说明书所示。