3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucuronopyranosyl]oleanolic acid | 80666-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucuronopyranosyl]oleanolic acid
• 英文别名: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic acid；3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranosalic acid]oleanolic acid；oleanolic acid 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucuronopyranoside；(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 80666-62-2
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₃
• 分子量: 778.978
• InChiKey: XBVOZSJFNAJUFL-XMLWIDNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  878.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucuronopyranosyl]oleanolic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 齐墩果酸
  参考文献：
  名称：

  鹅掌楸中的三萜皂苷

  摘要：

  从鹅掌柴的叶和茎中分离出九种三萜皂苷。根据化学和光谱证据，皂苷被表征为 3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->4)-β-D-吡喃葡萄糖基]齐墩果酸，3-O-[α- L-rhamnopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl] echinocystic acid, 3-O-[beta-D-apiofuranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl] 齐墩果酸 28- O-β-D-吡喃葡萄糖基酯，3-O-α-L-吡喃葡萄糖基-(1-->4)-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->2)-]β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸, 3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->4)-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->2)-]β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯，3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->4)-

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(03)00117-1
• 作为产物：
  描述：

  narcissiflorinine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucuronopyranosyl]oleanolic acid 、 金盏花苷E
  参考文献：
  名称：

  Narcissiflorine, narcissiflorinine and narcissifloridine, three triterpene saponins from Anemone narcissiflora

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98553-4

文献信息

• Triterpenoid saponins from Schefflera arboricola
  作者：F.R. Melek、Toshio Miyase、S.M. Abdel Khalik、M.R. El-Gindi

  DOI：10.1016/s0031-9422(03)00117-1

  日期：2003.6

  Nine triterpenoid saponins were isolated from the leaves and stems of Schefflera arboricola. The saponins were characterised, on the basis of chemical and spectral evidence, as 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl] oleanolic acid, 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl] echinocystic acid, 3-O-[beta-D-apiofuranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl]

  从鹅掌柴的叶和茎中分离出九种三萜皂苷。根据化学和光谱证据，皂苷被表征为 3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->4)-β-D-吡喃葡萄糖基]齐墩果酸，3-O-[α- L-rhamnopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl] echinocystic acid, 3-O-[beta-D-apiofuranosyl-(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl] 齐墩果酸 28- O-β-D-吡喃葡萄糖基酯，3-O-α-L-吡喃葡萄糖基-(1-->4)-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->2)-]β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸, 3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->4)-[α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1-->2)-]β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯，3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-->4)-
• Narcissiflorine, narcissiflorinine and narcissifloridine, three triterpene saponins from Anemone narcissiflora
  作者：M. Masood、P.K. Minocha、K.P. Tiwari、K.C. Srivastava

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98553-4

  日期：1981.1