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2-[3-(3-bromo-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzoic acid | 177747-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(3-bromo-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzoic acid
英文别名
2-[3-(3-bromophenyl)-3-oxopropyl]benzoic acid
2-[3-(3-bromo-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzoic acid化学式
CAS
177747-94-3
化学式
C16H13BrO3
mdl
——
分子量
333.181
InChiKey
GVFJSPSZPLPBJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Practical Route to a New Class of LTD<sub>4</sub> Receptor Antagonists
    作者:Robert D. Larsen、Edward G. Corley、Anthony O. King、James D. Carroll、Paul Davis、Thomas R. Verhoeven、Paul J. Reider、Marc Labelle、Jacques Y. Gauthier、Yi Bin Xiang、Robert J. Zamboni
    DOI:10.1021/jo952103j
    日期:1996.1.1
    A general approach to the synthesis of a new class of LTD(4) antagonists is presented. The key diarylpropane framework was prepared by Claisen-Schmidt condensation and selective reduction of the enone. Depending on the bridge to the 7-chloroquinaldine moiety, alkylation or Heck coupling methodology was developed. The chiral sulfides were introduced by asymmetric reduction of the diarylpropanone intermediates and subsequent inversion of the chiral center.
  • [EN] SYNTHESIS OF LEUKOTRIENE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS À BASE DE LEUCOTRIÈNE
    申请人:ALMAC SCIENCES LTD
    公开号:WO2008035086A2
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] The present invention relates to the synthesis of leukotriene receptor agonist compounds and to novel intermediates employed in their preparation. Leukotriene agonists are used in the treatment of asthma, as well as other conditions mediated by leukotrienes such as inflammation and allergies. A compound of particular interest is montelukast and the present invention describes an improved process for making montelukast and similar compounds.
    [FR] La présente invention concerne la synthèse de composés à base d'agoniste du récepteur de leucotriène et de nouveaux intermédiaires utilisés dans leur préparation. Des agonistes de leucotriène sont utilisés dans le traitement de l'asthme, ainsi que d'autres conditions médiées par des leucotriènes telles que l'inflammation et les allergies. Un composé d'intérêt particulier est le montelukaste et la présente invention concerne également un procédé amélioré de fabrication de montelukaste et de composés analogues.
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