Practical Route to a New Class of LTD<sub>4</sub> Receptor Antagonists
作者:Robert D. Larsen、Edward G. Corley、Anthony O. King、James D. Carroll、Paul Davis、Thomas R. Verhoeven、Paul J. Reider、Marc Labelle、Jacques Y. Gauthier、Yi Bin Xiang、Robert J. Zamboni
DOI:10.1021/jo952103j
日期:1996.1.1
A general approach to the synthesis of a new class of LTD(4) antagonists is presented. The key diarylpropane framework was prepared by Claisen-Schmidt condensation and selective reduction of the enone. Depending on the bridge to the 7-chloroquinaldine moiety, alkylation or Heck coupling methodology was developed. The chiral sulfides were introduced by asymmetric reduction of the diarylpropanone intermediates and subsequent inversion of the chiral center.
[EN] SYNTHESIS OF LEUKOTRIENE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS À BASE DE LEUCOTRIÈNE
申请人:ALMAC SCIENCES LTD
公开号:WO2008035086A2
公开(公告)日:2008-03-27
[EN] The present invention relates to the synthesis of leukotriene receptor agonist compounds and to novel intermediates employed in their preparation. Leukotriene agonists are used in the treatment of asthma, as well as other conditions mediated by leukotrienes such as inflammation and allergies. A compound of particular interest is montelukast and the present invention describes an improved process for making montelukast and similar compounds. [FR] La présente invention concerne la synthèse de composés à base d'agoniste du récepteur de leucotriène et de nouveaux intermédiaires utilisés dans leur préparation. Des agonistes de leucotriène sont utilisés dans le traitement de l'asthme, ainsi que d'autres conditions médiées par des leucotriènes telles que l'inflammation et les allergies. Un composé d'intérêt particulier est le montelukaste et la présente invention concerne également un procédé amélioré de fabrication de montelukaste et de composés analogues.