2-(氯甲基)苯基异氰酸酯 | 52986-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)苯基异氰酸酯
• 中文别名: 2-(氯甲基)异氰酸苯酯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2-isocyanatobenzene
• 英文别名: (2-chloromethyl)phenyl isocyanate；2-(chloromethyl)phenyl isocyanate；o-chloromethylphenyl isocyanate；1-chloromethyl-2-isocyanato-benzene；2-chloromethyl-phenyl isocyanate；2-chloromethylphenylisocyanate
• CAS: 52986-66-0
• 化学式: C₈H₆ClNO
• mdl: MFCD00077427
• 分子量: 167.595
• InChiKey: XTYOTPBIDRGAML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-47 °C/0.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.241 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，且目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R42/43,R23
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯基异氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  铜（II）和锌（II）配合物与具有尿素基团的对位三脚架配体的协同阴离子识别

  摘要：

  对位受体H 2 L [1-（2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯基）-3-（3-硝基苯基）脲]的Cu II和Zn II配合物对阴离子的能力报告承认。在弱配位阴离子，例如CLO的存在4 - ，脲基结合至金属离子（铜II或Zn II通过其氮原子中的一个）。对金属络合物与DMSO中各种阴离子的相互作用的研究表明，SO 4 2–和Cl –通过协同结合与配合物结合，所述结合包括与金属离子同时配位以及与尿素部分的不同氢键相互作用，具体取决于阴离子的形状和大小。与此相反，单晶X射线衍射研究表明，阴离子，如NO 3 -和PhCO 2 -形式1：2个络合物（金属/阴离子），其中阴离子坐标到金属中心，第二个中的一个参与与脲基发生氢键相互作用，后者远离金属离子。光度法滴定对于Cu进行II复杂表明，该系统能够宽范围的阴离子的结合的亲和力序列：梅科2 - 〜氯- （日志ķ 11 > 7）> NO 2 - >ħ

  DOI：

  10.1021/ic402855r
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 生成 2-(氯甲基)苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-aminoanthraquinone

  摘要：

  制备1-氨基蒽醌的过程包括以下步骤：A. 在无水氢氟酸中，将邻氯甲基苯异氰酸酯与至少等量的苯在约-10度至200度C的温度下反应，形成2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸内酰胺，B. 将2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸内酰胺与水性碱在约100度C以上的温度下皂化，形成2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸，C. 将2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸与酸缩合剂接触，从而将羧基转化为4-氨基蒽醌，D. 将4-氨基蒽醌与氧化剂在酸性或碱性介质中接触，从而将氨基蒽醌转化为1-氨基蒽醌。还列举了执行各个步骤以获得高产率的特殊条件。

  公开号：

  US04006170A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND ASSOCIATED INTERMEDIATES
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20070249823A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides novel intermediates, which preferably include 3-substituted, alkyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(2,2-dialkyldioxolan-4-yl)-propionate derivatives, and 3,5-disubstituted-2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribose derivatives. The present invention also provides processes for producing such intermediates and processes for producing gemcitabine therewith.

  本发明提供了新颖的中间体，其中包括3-取代的烷基2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二烷基二氧杂环戊酮-4-基)-丙酸酯衍生物，以及3,5-二取代-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-核糖衍生物。本发明还提供了生产这种中间体的方法以及生产吉西他滨的方法。
• Recognition of AMP, ADP and ATP through Cooperative Binding by Cu(II) and Zn(II) Complexes Containing Urea and/or Phenylboronic—Acid Moieties
  作者：Israel Carreira-Barral、Isabel Fernández-Pérez、Marta Mato-Iglesias、Andrés de Blas、Carlos Platas-Iglesias、David Esteban-Gómez

  DOI：10.3390/molecules23020479

  日期：——

  complexes were designed for the recognition of phosphorylated anions through coordination to the metal ion reinforced by hydrogen bonds involving the anion and NH groups of urea. The complexes were isolated and several adducts with pyrophosphate were characterized using X-ray diffraction measurements. Coordination of one of the urea nitrogen atoms to the metal ion promoted the hydrolysis of the ligands

  我们报告了一系列具有不同配体的 Cu(II) 和 Zn(II) 配合物，这些配体含有用脲基团官能化的二吡啶基单元，可能含有或不含有苯基硼酸功能。这些复合物设计用于通过与由涉及尿素的阴离子和 NH 基团的氢键增强的金属离子配位来识别磷酸化阴离子。分离出复合物，并使用 X 射线衍射测量表征了几种具有焦磷酸盐的加合物。尿素氮原子之一与金属离子的配位促进了含有 1,3-二苯基脲单元的配体的水解，而带有 1-乙基-3-苯基脲基团的配体在室温下不会显着水解。分光光度法滴定结合 1H 和 31P NMR 研究，用于研究磷酸盐的结合，焦磷酸盐 (PPi) 和核苷 5'-多磷酸盐（AMP、ADP、ATP、CMP 和 UMP）。在水溶液（pH 7.0，0.1 M MOPS）中测定的缔合常数表明，与含有单个磷酸盐单元的阴离子相比，与 PPi、ADP 和 ATP 的结合更强。[CuL4]2+ 复合物对焦磷酸盐 (PPi)
• Substituted 2-Methylene-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, -1,3-benzothiazines, -1,3-oxazines, and Substituted Imidazopyrimidinediones from Cl(CH₂)<i>_n</i>NCO and Cl(CH₂)<i>_n</i>NCS and Active Methylene Compounds
  作者：Ahmad Basheer、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo061835g

  日期：2006.12.1

  3-oxazolidines. Reaction of cyanoacetamide with 3 in the presence of Na gave a tricyclic triaza(thia)indacene, derived from two molecules of 3. A reaction mechanism involving an initial attack of the anion 1- on the NCX (X = O, S) moiety gives an anion 18, which cyclizes intramolecularly and after tautomerization gives the mono-ring heterocycle. With the cyanoamides, the N- site of the ambident ion 18 attacks

  ω-氯代的反应异氰酸氯（CH 2）ñ NCO（Ñ = 2（2），3（4））和异硫氰酸酯氯（CH 2）2 NCS（3）与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷，（ê，ž）-1,3-噻唑烷，1,3-恶嗪从2，3，和4，分别。2-（氯甲基）苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮，而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2（CN）CONHR，R = H，Me中，CHPh配合2，用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16，从两个分子衍生的2，但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下，生成了一个三环三氮杂并（thia）茚并四烯，其衍
• Solid phase syntheses of peptoid like arylureido compounds and sequencing of isobars without molecular encoding
  作者：Kanwal Asif、Gregory L. O'Brien、Scott M. Goodman、Sujit Suwal

  DOI：10.1039/c9ob00205g

  日期：——

  Isobaric arylureido peptoids undergo SS1 and SS2 fragmentations in MALDI-TOF MS/MS, thus offering a sequencing mechanism for arylureides without molecular encoding.

  等压芳基脲肽在MALDI-TOF MS/MS中经历SS1和SS2碎片化，因此为芳基脲酰胺提供了一种测序机制，而无需分子编码。