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4-(异丙氨基)丁醇 | 42042-71-7

中文名称
4-(异丙氨基)丁醇
中文别名
4-(异丙基氨基)-1-丁醇;4-(异丙基氨基)丁醇;赛乐西帕中间体
英文名称
4-(isopropylamino)-1-butanol
英文别名
4-(isopropylamino)butanol;4-(isopropylamino)butan-1-ol;4-(propan-2-ylamino)butan-1-ol
4-(异丙氨基)丁醇化学式
CAS
42042-71-7
化学式
C7H17NO
mdl
——
分子量
131.218
InChiKey
IPLWOCGPIGUXOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85°C/1mmHg(lit.)
  • 密度:
    0.889 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 海关编码:
    2922199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
  • 危险品运输编号:
    3259
  • 危险性描述:
    H227,H302,H318
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免与空气接触。

SDS

SDS:6d11d3b236e923797305f4897c0422bd
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4-(异丙氨基)丁醇

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(Isopropylamino)butanol

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-(异丙氨基)丁醇

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(异丙氨基)丁醇
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 42042-71-7
分子式: C7H17NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
4-(异丙氨基)丁醇

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 85 °C/0.1kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.89
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4-(异丙氨基)丁醇

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(异丙氨基)丁醇N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 25.92h, 生成 司来帕格
    参考文献:
    名称:
    Selexipag:口服和选择性IP前列环素受体激动剂,用于治疗肺动脉高压
    摘要:
    前列环素通过前列环素受体的激活来控制心血管功能。前列环素产生的减少发生在几种心血管疾病中。然而,前列环素及其类似物的临床使用由于其化学和代谢不稳定而变得复杂。一项药物化学程序正在寻找不受这些限制的新型非前列腺素类前列环素受体激动剂。合成具有二苯基吡嗪结构核心的化合物。通过修饰线性侧链优化了代谢稳定性和激动剂效能。化合物12b(MRE-269,ACT-333679)被鉴定为有效且高度选择性的前列环素受体激动剂。用N取代末端羧基-酰基磺酰胺基产生母体化合物26a(selexipag,NS-304,ACT-293987),该化合物具有口服活性,并提供持续的12b血浆暴露。化合物26a被开发用于治疗肺动脉高压,并在3期事件驱动的临床试验中显示出降低复合发病率/死亡率终点的风险。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b00698
  • 作为产物:
    描述:
    4-isopropylamino-butyric acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以22 g的产率得到4-(异丙氨基)丁醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SELEXIPAG
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SÉLEXIPAG ET INTERMÉDIAIRES DE CE DERNIER
    摘要:
    公开号:
    WO2017042828A3
  • 作为试剂:
    描述:
    5-氯-2,3-二苯基吡嗪4-(异丙氨基)丁醇4-(异丙氨基)丁醇 作用下, 以56.5的产率得到4-[(5,6-二苯基吡嗪-2-基)(异丙醇基)氨基]-1-丁醇
    参考文献:
    名称:
    J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 1580-1584
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] AN IMRPOVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SELEXIPAG OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE SÉLEXIPAG OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2017060827A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention provides an improved process for Selexipag of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts.
    本发明提供了一种改进的西莱昔帕公式(I)或其药用盐的工艺。
  • 一种成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕的制备方法
    申请人:南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
    公开号:CN106957269A
    公开(公告)日:2017-07-18
    本发明公开了一种成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕的制备方法,通过起始物料5‑氯‑2,3‑二苯基吡嗪通过5步反应来制备成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕,本发明的目的在于避免现有方法的成本较高的不足,缩短了制备路线,提供一条反应温和,易操作且手性纯度较高的成人肺动脉高压治疗药物赛乐西帕的制备方法。
  • 4-[(5,6-二苯基哌嗪-2-基)(异丙基)胺基]- 1-丁醇的制备方法
    申请人:苏州国匡医药科技有限公司
    公开号:CN106467496B
    公开(公告)日:2020-12-08
    本发明公开了一种4‑[(5,6‑二苯基哌嗪‑2‑基)(异丙基)胺基]‑1‑丁醇的制备方法,将式3化合物与4‑(异丙氨基)丁醇在碱性或中性条件中混合,在较温和的反应温度下得到式1化合物。
  • METHOD FOR PREPARING PROSTACYCLIN RECEPTOR AGONIST
    申请人:Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.
    公开号:US20180029998A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention relates to preparation methods of a prostacyclin receptor agonist of 2-4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide and its intermediates. These methods are simple and convenient to operate, environment-friendly and suitable for industrial production to obtain the product with good yield and high purity.
    本发明涉及一种2-4-[N-(5,6-二苯基吡嗪-2-基)-N-异丙氨基]丁氧基}-N-(甲磺酰基)乙酰胺的前列环素受体激动剂的制备方法及其中间体。这些方法操作简单方便,环保且适合工业生产,能够以良好的产率和较高的纯度获得产品。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPHENYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLPYRAZINE
    申请人:HONOUR (R&D)
    公开号:WO2017168401A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The present invention relates to a process for the preparation of amorphous Selexipag from Selexipag crystalline salts using a solvent.
    本发明涉及一种使用溶剂从Selexipag结晶盐制备无定形Selexipag的方法。
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