芳族醛与酮的交联醇醛缩合反应,如:
丙酮和
环己酮可有效地形成交叉共轭的α,β-不饱和酮,且产率极高。
丙酮和
环己酮衍生的α,β-不饱和酮与(
硫代)
巴比妥酸的分子内和分子内迈克尔加成反应导致合成新型的7,11-二芳基-2,4-二氮杂螺[5.5]
十一烷-1, 3,5,9-
丁酮和2,4-二芳基-1'H-螺[双环[3.3.1]
壬烷-3,5'-
嘧啶] -2',4',6',9(3'H )-四酮,分别具有良好的收率。通过1 H NMR,13 C NMR,FT-IR,UV-Visible,质谱和X射线晶体学技术进行结构阐明。讨论了一种可能的形成机理。结构构象还由邻近质子和双子质子之间的二面角衍生的耦合常数证明。来自
巴比妥酸的
螺环化合物的NH质子的1 H NMR光谱显示宽的单峰,而源自
硫代
巴比妥酸的
螺环化合物中的这些质子显示两个不同的峰。关键词:交叉羟醛缩合,迈克尔加成,[1 + 5]环加成,
巴比妥酸,构象,螺环
巴比妥酸盐。
化学